Charakterystyka produktu leczniczego dla Leverette Mini

Leverette mini_ ChPL_14032019_clean 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Leverette mini, 0,10 mg + 0,02 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda powlekana tabletka zawiera 0,10 mg lewonorgestrelu i 0,02 mg etynyloestradiolu. Tabletki koloru różowego, okrągłe o średnicy mniej więcej 5,7 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Antykoncepcja doustna 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Droga podania: Podanie doustne Jak stosować lek Leverette mini Tabletki należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej samej porze, popijając w razie potrzeby niewielką ilością płynu, w kolejności pokazanej na blistrze. Jak rozpocząć stosowanie produktu leczniczego Leverette mini Jeżeli w ostatnim czasie nie stosowano hormonalnych środków antykoncepcyjnych (w ostatnim miesiącu): Przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu cyklu miesiączkowego (w pierwszym dniu krwawienia miesiączkowego). Zmiana z innego złożonego środka antykoncepcyjnego (złożony doustny środek antykoncepcyjny (ang. combined oral contraceptive – COC), system terapeutyczny dopochwowy lub system transdermalny): 2 Kobieta powinna rozpocząć przyjmowanie produktu leczniczego Leverette mini następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne poprzedniego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego, ale nie później niż następnego dnia po zakończeniu typowej przerwy w przyjmowaniu tabletek lub po przyjęciu tabletek placebo poprzedniego złożonego środka antykoncepcyjnego. W przypadku stosowania przez pacjentkę systemu terapeutycznego dopochwowego (...)