Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-04-16
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Aprepitant Sandoz dla opakowania 3 kapsułki = 2 kapsułki 0,08 grama + 1 kapsułka 0,125 grama (0,08 G + 0,125 G).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-04-16
1 HU/H/0498/003/IB/004
Aprepitantum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Aprepitant Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aprepitant Sandoz
3. Jak stosować lek Aprepitant Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Aprepitant Sandoz
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Aprepitant1 Sandoz zawiera substancją czynną, aprepitant, lek z grupy tzw. antagonistów receptorów neurokininowych 1 (NK1). W mózgu znajduje się szczególny obszar, który odpowiada za odczuwanie nudności i za wymioty. Lek Aprepitant Sandoz blokuje sygnały dochodzące do tego obszaru, zmniejszając w ten sposób nudności i wymioty. Lek stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku od
12 lat razem z innymi lekami w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię (leczenie przeciwnowotworowe) wywołującą silne i umiarkowane nudności oraz wymioty (leczenie takimi lekami, jak cisplatyna2, cyklofosfamid3, doksorubicyna4 lub epirubicyna).
Przed zastosowaniem leku Aprepitant Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież Leku Aprepitant Sandoz o mocy 80 mg i 125 mg nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat,
2 HU/H/0498/003/IB/004 gdyż nie badano u nich działania kapsułek o tych mocach.
Aprepitant Sandoz a inne leki Lek Aprepitant Sandoz może wpływać na działanie innych leków zarówno w trakcie stosowania aprepitantu (substancja czynna leku), jak i po zakończeniu leczenia. Niektórych leków (takich jak pimozyd, terfenadyna, astemizol i cyzapryd) nie należy stosować jednocześnie z lekiem Aprepitant Sandoz lub mogą one wymagać dostosowania dawki (patrz także „Kiedy nie stosować leku Aprepitant
Sandoz”).
Przyjmowanie przez pacjenta leku Aprepitant Sandoz razem z innymi lekami, w tym z wymienionymi niżej, może mieć wpływ na działanie leku Aprepitant Sandoz lub innych leków. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu któregokolwiek z wymienionych leków:
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych u pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Tego leku nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Informacje dotyczące antykoncepcji, patrz „Aprepitant Sandoz a inne leki”.
Nie wiadomo, czy lek Aprepitant Sandoz przenika do mleka kobiecego, dlatego podczas stosowania tego leku nie zaleca się karmienia piersią. Ważne, aby przed rozpoczęciem leczenia powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub planowaniu karmienia piersią.
Należy pamiętać, że lek Aprepitant Sandoz może u niektórych osób wywołać zawroty głowy i senność. W razie ich wystąpienia nie należy po podaniu leku prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn lub narzędzi (patrz „Możliwe działania niepożądane”).
3 HU/H/0498/003/IB/004 Lek Aprepitant Sandoz zawiera sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Lek Aprepitant Sandoz przyjmuje się zawsze razem z innymi lekami, które zapobiegają nudnościom i wymiotom. Po zakończeniu stosowania leku Aprepitant Sandoz lekarz może zalecić dalsze przyjmowanie innych leków zapobiegających nudnościom i wymiotom, w tym kortykosteroidu (np. deksametazonu) i tzw.
antagonisty 5HT3” (np. ondansetronu5). W razie wątpliwości należy zapytać lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Zalecana dawka leku to: w dniu 1.:
jedna kapsułka 125 mg na 1 godzinę przed rozpoczęciem sesji chemioterapii oraz w dniach 2. i 3.:
jedna kapsułka 80 mg w każdym dniu o jeśli chemioterapia nie jest podawana, kapsułkę przyjmuje się rano;
o jeśli chemioterapia jest podawana, kapsułkę przyjmuje się na 1 godzinę przed rozpoczęciem sesji chemioterapii.
Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aprepitant Sandoz
Nie należy przyjmować więcej leku niż zalecił to lekarz. W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku pominięcia dawki leku należy poradzić się lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych działań niepożądanych (które mogą mieć ciężki przebieg i wymagać pilnego leczenia), należy przerwać przyjmowanie leku Aprepitant Sandoz i niezwłocznie zwrócić się do lekarza:
pokrzywka, wysypka, świąd, trudności w oddychaniu lub połykaniu (występują z nieznaną częstością, której nie można określić na podstawie dostępnych danych): są to objawy reakcji alergicznej. Niżej wymieniono inne zgłaszane działania niepożądane:
Częste (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
ból głowy
4 HU/H/0498/003/IB/004
czkawka
zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi
Niezbyt częste (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):
trądzik, wysypka
odbijanie się, nudności, wymioty, zgaga, ból żołądka, suchość w jamie ustnej, gazy
silny ból lub pieczenie podczas oddawania moczu
uderzenia gorąca/zaczerwienienie twarzy lub skóry
gorączka ze zwiększonym ryzykiem zakażenia, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych
Rzadkie (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):
zaburzenia myślenia, brak energii, zaburzenia smaku
zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, nadmierne pocenie się, tłustość skóry, zmiany na skórze, swędząca wysypka, zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (rzadka, ciężka reakcja skórna)
zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze
silne zaparcie, wrzód żołądka, zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy, owrzodzenie jamy ustnej, wzdęcia
częste oddawanie moczu, wydalanie większej niż zwykle ilości moczu, obecność cukru lub krwi w moczu
odczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, obrzęk, zmiana sposobu chodzenia
kaszel, zaleganie śluzu w tylnej części gardła, podrażnienie gardła, kichanie, ból gardła
dzwonienie w uszach
nadmierne pragnienie
zwolnione bicie serca, choroba serca i naczyń krwionośnych
zmniejszenie liczby krwinek białych, małe stężenie sodu we krwi, zmniejszenie masy ciała
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
5 HU/H/0498/003/IB/004
Kapsułkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed przyjęciem leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Aprepitant Sandoz
Substancją czynną jest aprepitant.
Aprepitant Sandoz, 80 mg
Każda kapsuła twarda zawiera 80 mg aprepitantu.
Aprepitant Sandoz, 125 mg
Każda kapsuła twarda zawiera 125 mg aprepitantu.
Pozostałe składniki to: sacharoza, celuloza mikrokrystaliczna sfery 500, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171). Kapsułki 125 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E 172).
Jak wygląda lek Aprepitant Sandoz i co zawiera opakowanie Aprepitant Sandoz, 80 mg
Nieprzezroczyste kapsułki z białym korpusem i białym wieczkiem, zawierające białe lub prawie białe peletki.
Aprepitant Sandoz, 125 mg
Nieprzezroczyste kapsułki z białym korpusem i różowym wieczkiem, zawierające białe lub prawie białe peletki.
Lek dostępny jest w opakowaniu na 3 dni leczenia, zawierającym jeden blister z kapsułką 125 mg i jeden blister z kapsułkami 80 mg.
Podmiot odpowiedzialny Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area
41004 Larisa, Grecja Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do: Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2020 Logo Sandoz
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/aprepitant
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/cisplatyna
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/cyklofosfamid