Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-08-02
produkt dostępny bez recepty, syrop, Pranobeks inozyny (inosine pranobex)
, Pharmaswiss
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Neogrip dla opakowania 200 mililitrów (50 mg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-08-02
B
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
NeoGrip, 50 mg/ml, syrop
Inosinum pranobexum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek NeoGrip i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NeoGrip
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek NeoGrip
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek NeoGrip zawiera substancję czynną inozyny1 pranobeks, która wykazuje działanie przeciwwirusowe i pobudzające czynność układu odpornościowego (zwiększa odporność organizmu).
Lek NeoGrip stosowany jest wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku NeoGrip należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Dzieci i młodzież Leku NeoGrip nie należy stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczególnie należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent stosuje:
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku NeoGrip w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek NeoGrip może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jeśli wystąpią takie działania niepożądane jak ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, pacjent, nie powinien prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn do momentu ich całkowitego ustąpienia. Patrz także punkt 4.
Lek NeoGrip zawiera sacharozę, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.
Lek NeoGrip zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktowac się z lekarzem przed przyjęciem leku.
1 ml syropu NeoGrip zawiera 650 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.
Lek NeoGrip zawiera metylu parahydroksybenzoesan oraz propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera 0,29-0,33 mg sodu w 1 ml. Należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek NeoGrip należy stosować doustnie.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zwykle 20 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę (1 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę)
Dawka maksymalna wynosi 80 ml syropu na dobę.
Zwykle 1 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę. Lek należy podawać 3 razy na dobę, zgodnie z poniższą tabelą:
Stosować 3 razy na dobę
15 – 20 kg 5 do 7,5 ml 21- 30 kg 7,5 do 10 ml
31 – 40 kg 10 do 15 ml
41 – 50 kg 15 do 17,5 ml
Do dawkowania należy używać kieliszka miarowego, dołączonego do opakowania leku. Umożliwia to odmierzanie zalecanej ilości syropu.
Leczenie trwa zazwyczaj od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby, stosować lek jeszcze przez 1 do 2 dni.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Stosowanie u dzieci i młodzieży Leku NeoGrip nie należy stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku NeoGrip
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym, chyba że zbliża się czas przyjecia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku przerwania leczenia, oczekiwane działanie lecznicze może nie zostać osiągnięte lub mogą nasilić się objawy choroby.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jedynym stale obserwowanym działaniem niepożądanym zależnym od leku jest zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Kilka dni po odstawieniu leku, stężenie kwasu moczowego powraca do normy.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 do 10 osób na 100):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 do 10 osób na 1000):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): ból w nadbrzuszu, obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioruchowy), pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna dotycząca całego ciała (reakcja anafilaktyczna), zawroty głowy, zaczerwienienie skóry (rumień).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych AL. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek NeoGrip
1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu.
mailto:ndl@urpl.gov.pl 5 ml syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu.
Jak wygląda lek NeoGrip i co zawiera opakowanie
Produkt leczniczy NeoGrip dostępny jest w butelce z oranżowego szkła (typ III), zamkniętej zakrętka z PP i LDPE, z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci i pierścieniem gwarancyjnym. Butelka wraz z dołączoną skalowaną miarką (PP) o pojemności 35 ml (miarka skalowana co 2,5 ml w zakresie 5 – 30 ml) oraz ulotką dla pacjenta umieszczona jest w tekturowym pudełku.
Ilość syropu w butelce: 200 ml.
Podmiot odpowiedzialny PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praga 7 Republika Czeska
Wytwórca ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów, Polska
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Valeant Pharma Poland sp. z o. o.
ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów tel.: +48 17 865 51 00 fax.: +48 17 862 46 18
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Lek NeoGrip zawiera sacharozę, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.
Przypisy