Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-05-02
produkt na receptę do zastrzeżonego stosowania, tabletki powlekane, Entekawir (entecavir)
, Stada
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Produkty na receptę nie są dostępne dla sprzedaży wysyłkowej.
Ulotki Entecavir Stada dla opakowania 30 tabletek (0,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-05-02
Entecavirum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Entecavir Stada i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Entecavir Stada
3. Jak przyjmować lek Entecavir Stada
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Entecavir Stada
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Entecavir1 Stada w postaci tabletek jest lekiem przeciwwirusowym, stosowanym u osób dorosłych w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV).
Entecavir Stada można stosować u osób z uszkodzoną wątrobą, ale jeszcze funkcjonującą we właściwy sposób (z wyrównaną czynnością wątroby) oraz u osób, u których wątroba jest uszkodzona i nie funkcjonuje we właściwy sposób (z niewyrównaną czynnością wątroby).
Entecavir Stada w postaci tabletek jest również stosowany w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) zakażenia HBV u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat do mniej niż 18 lat.
Entecavir Stada można stosować u dzieci, których wątroba jest uszkodzona, lecz nadal funkcjonuje właściwie (z wyrównaną czynnością wątroby).
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może prowadzić do uszkodzenia wątroby.
Entecavir Stada zmniejsza liczbę wirusów w organizmie i poprawia stan wątroby.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Entecavir Stada należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jest to istotne, ponieważ Entecavir Stada jest wydalany z organizmu przez nerki i może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub zmiana schematu dawkowania.
Objawy, takie jak nudności, wymioty i ból brzucha mogą wskazywać na rozwój kwasicy mleczanowej. To rzadkie, lecz poważne działanie niepożądane, czasami kończy się śmiercią. Kwasica mleczanowa występuje częściej u kobiet, zwłaszcza ze znaczną nadwagą. Podczas zażywania leku Entecavir Stada lekarz będzie regularnie kontrolował stan pacjenta.
Dzieci i młodzież Leku Entecavir Stada nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała mniejszej niż 10 kg.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Entecavir Stada z jedzeniem i piciem
W większości przypadków Entecavir Stada można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
Jeśli jednak pacjent wcześniej przyjmował lek zawierający lamiwudynę jako substancję czynną, należy wziąć pod uwagę poniższe zalecenia. Jeśli leczenie zostało zmienione na lek Entecavir Stada z powodu nieskuteczności leczenia lamiwudyną, należy zażywać Entecavir Stada jeden raz na dobę, na pusty żołądek. Jeśli choroba wątroby jest bardzo zaawansowana, lekarz prowadzący również zaleci stosowanie leku Entecavir Stada na pusty żołądek. Oznacza to przyjmowanie leku co najmniej 2 godziny po jedzeniu i co najmniej 2 godziny przed następnym posiłkiem.
Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat) mogą przyjmować lek Entecavir Stada niezależnie od posiłków.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza.
Nie wykazano, że stosowanie leku Entecavir Stada w czasie ciąży jest bezpieczne. Leku Entecavir Stada nie należy stosować w okresie ciąży, o ile nie jest to specjalnie zalecone przez lekarza. Ważne jest, aby kobiety w wieku rozrodczym, które stosują lek Entecavir Stada, stosowały skuteczną antykoncepcję w celu uniknięcia zajścia w ciążę.
Podczas przyjmowania leku Entecavir Stada nie należy karmić piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza. Nie wiadomo czy entekawir, substancja czynna leku Entecavir Stada, przenika do ludzkiego mleka.
Zawroty głowy, uczucie zmęczenia oraz senność, to często występujące objawy niepożądane , które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Nie u każdego pacjenta konieczne jest zastosowanie takiej samej dawki leku Entecavir
Stada.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka u osób dorosłych to 0,5 mg lub 1 mg raz na dobę, doustnie.
U dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat) lekarz określi właściwą dawkę na podstawie masy ciała dziecka. Dzieci o masie ciała co najmniej 32,6 kg mogą przyjmować tabletki o mocy 0,5 mg lub entekawir w postaci roztworu doustnego. U pacjentów o masie ciała od 10 kg do 32,5 kg zaleca się stosowanie entekawiru w postaci roztworu doustnego. Wszystkie dawki przyjmuje się raz na dobę, doustnie. Nie określono zaleceń dotyczących stosowania entekawiru u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała mniejszej niż 10 kg.
Lekarz określi właściwą dawkę na podstawie masy ciała dziecka.
Lekarz zaleci odpowiednią dawkę dla konkretnego pacjenta. Zawsze należy stosować dawkę zalecaną przez lekarza, aby zapewnić pełną skuteczność leku oraz aby ograniczyć rozwój oporności na leczenie. Entecavir Stada należy przyjmować tak długo, jak to zalecił lekarz. Lekarz powie, czy i kiedy należy zakończyć leczenie.
Niektórzy pacjenci muszą przyjmować lek Entecavir Stada na pusty żołądek (patrz „Entecavir Stada z jedzeniem i piciem” w punkcie 2). Jeśli lekarz zaleci przyjmowanie leku Entecavir Stada na pusty żołądek, oznacza to co najmniej 2 godziny po posiłku i co najmniej 2 godziny przed następnym posiłkiem.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Entecavir Stada
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ważne jest, aby nie pomijać żadnej dawki leku. Jeżeli pominięto dawkę leku Entecavir Stada, należy zażyć ją tak szybko, jak to możliwe, a następnie zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze.
Jeżeli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy zażywać dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać leczenia lekiem Entecavir Stada bez porady lekarskiej
Po przerwaniu przyjmowania leku Entecavir Stada u niektórych ludzi pojawiają się bardzo ciężkie objawy zapalenia wątroby. Należy natychmiast poinformować lekarza o każdej zmianie dotyczącej objawów, występującej po przerwaniu leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Pacjenci leczeni lekiem Entecavir Stada zgłaszali występowanie następujących objawów niepożądanych:
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku po określeniu „Termin ważności” i EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Entecavir Stada Entecavir Stada, 0,5 mg:
Substancją czynną leku jest entekawir. Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg entekawiru.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon (typ A) i magnezu stearynian.
Otoczka Opadry White YS-1-7003: tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza 3 mPas, hypromeloza 6 mPas, makrogol 400 i polisorbat 80.
Jak wygląda lek Entecavir Stada i co zawiera opakowanie Entecavir Stada, 0,5 mg:
Tabletki powlekane zawierające entekawir są białe, owalnego kształtu, z linią podziału po obu stronach.
Lek Entecavir Stada tabletki powlekane dostarczany jest w pudełkach zawierających 30 x 1 lub 90 x 1 tabletek powlekanych w blistrach jednodawkowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca/importer: MEDIS INTERNATIONAL a.s.
výrobní závod Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice Republika Czeska STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur
Holandia
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Dania Entecavir STADA, 0,5 mg Hiszpania ENTECAVIR STADA, 0,5 mg, comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia Entecavir STADA, 0,5 mg, kalvopäällysteinen tabletti Francja Entecavir EG, 0,5 mg, comprimé pelliculé Holandia Entecavir CF, 0,5 mg, filmomhulde tabletten Polska Entecavir Stada, 0,5 mg, tabletki powlekane Szwecja Entecavir STADA, 0,5 mg, filmdragerad tablet Słowenia Entekavir STADA, 0,5 mg, filmsko obložene tablete
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy