Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-28
Opakowanie:
Ulotki Polmetiaz 40 mg + 25 mg dla opakowania 100 tabletek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-28
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Polmetiaz, 40 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Polmetiaz, 40 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Polmetiaz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polmetiaz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Polmetiaz
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Polmetiaz zawiera dwie substancje czynne, olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd1, które są stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia):
Lek Polmetiaz jest stosowany w leczeniu pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania samego olmesartanu medoksomilu. Podanie obu substancji czynnych zawartych w leku Polmetiaz pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze w większym stopniu niż w przypadku stosowania tych substancji oddzielnie.
U pacjenta przyjmującego leki przeciwnadciśnieniowe lekarz może zalecić stosowanie leku Polmetiaz w celu obniżenia ciśnienia tętniczego w większym stopniu.
Wysokie ciśnienie krwi może być kontrolowane podczas stosowania leków, takich jak lek Polmetiaz.
Lekarz może również zalecić zmianę stylu życia, aby ułatwić obniżenie ciśnienia tętniczego (np. zmniejszenie masy ciała, zaprzestanie palenia, zmniejszenie spożycia alkoholu oraz zmniejszenie ilości soli w diecie) oraz zachęcać pacjenta do regularnego wysiłku fizycznego, np. spacerów czy pływania. Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń lekarza.
Nie należy stosować leku, jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta lub pacjent ma co do tego wątpliwości. Należy poradzić się lekarza i przestrzegać jego zaleceń.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Polmetiaz należy omówić to z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi:
Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Polmetiaz”.
Przed zastosowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje którekolwiek z poniższych zaburzeń:
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi nasilona, utrzymująca się biegunka, która powoduje znaczne zmniejszenie masy ciała. Lekarz oceni objawy i zdecyduje, w jaki sposób kontynuować leczenie obniżające ciśnienie krwi.
U pacjentów z powyższymi dolegliwościami, lekarz może zalecić częstsze wizyty oraz wykonanie pewnych badań.
Lek Polmetiaz może powodować zwiększenie stężenia lipidów oraz kwasu moczowego we krwi (przyczyna dny moczanowej - bolesnego obrzęku stawów). Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia lipidów i kwasu moczowego.
Stosowanie leku Polmetiaz może wywierać wpływ na równowagę elektrolitową w organizmie pacjenta. Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia elektrolitów. Objawy zaburzeń elektrolitowych to: pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból lub kurcze mięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie), osłabienie, ospałość, zmęczenie, senność lub niepokój, nudności, wymioty, zmniejszona ilość wydalanego moczu, szybka czynność serca. Jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować o nich lekarza.
Tak jak w przypadku wszystkich leków obniżających ciśnienie krwi, nadmierne obniżenie ciśnienia u pacjentów z zaburzeniami przepływu krwi w sercu lub mózgu może prowadzić do zawału serca lub udaru. Dlatego lekarz zaleci uważną kontrolę ciśnienia krwi pacjenta.
Należy odstawić lek Polmetiaz przed wykonaniem badań czynności przytarczyc.
U sportowców lek może powodować dodatni wynik testu antydopingowego.
Należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu lub podejrzeniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Polmetiaz we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
Nie zaleca się stosowania leku Polmetiaz u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent stosuje:
Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności, jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku
Polmetiaz” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Polmetiaz z jedzeniem, piciem i alkoholem Lek Polmetiaz można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.
Należy zachować ostrożność pijąc alkohol podczas przyjmowania leku Polmetiaz, ponieważ u niektórych osób mogą wystąpić omdlenia lub zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich objawów nie należy spożywać alkoholu, w tym wina, piwa i napojów z dodatkiem alkoholu.
Tak jak w przypadku innych, podobnych leków, działanie obniżające ciśnienie krwi leku Polmetiaz jest nieco słabsze u pacjentów rasy czarnej.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Polmetiaz przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Polmetiaz. Nie zaleca się stosowania leku Polmetiaz we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi lub zamierza zacząć karmić piersią. Nie zaleca się stosowania leku Polmetiaz podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić wtedy stosowanie innego leku.
Podczas leczenia wysokiego ciśnienia krwi może wystąpić senność lub zawroty głowy. W takim przypadku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do ustąpienia objawów. Należy zwrócić się o poradę do lekarza.
Lek ten zawiera laktozę jednowodną (rodzaj cukru). Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Polmetiaz to jedna tabletka o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 12,5 mg na dobę.
Tabletkę należy połknąć popijając wodą. Należy starać się przyjmować dawkę codziennie o tej samej porze, na przykład rano. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Polmetiaz tak długo, jak zaleci lekarz.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Polmetiaz
W razie zażycia większej ilości tabletek niż zalecana lub przypadkowego połknięcia tabletek przez dziecko należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub oddziału ratunkowego najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku.
W razie pominięcia dawki należy przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Polmetiaz do momentu, kiedy lekarz zaleci jego odstawienie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Poniższe dwa działania niepożądane mogą być ciężkie:
Polmetiaz jest skojarzeniem dwóch substancji czynnych. Poniższe informacje dotyczą działań niepożądanych, które do tej pory odnotowano podczas przyjmowania leku złożonego Polmetiaz (oprócz wymienionych powyżej) oraz tych działań niepożądanych, które obserwowane są dla poszczególnych substancji osobno.
Jeśli wystąpią poniższe objawy niepożądane, są one często łagodne i nie wymagają przerwania leczenia.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
Zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk okolicy kostek, stóp, nóg, rąk lub ramion.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Kołatanie serca (odczuwanie czynności serca), wysypka, wyprysk, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, kaszel, niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, kurcze mięśni i ból mięśni, ból stawów, ramion i nóg, ból pleców, zaburzenia erekcji, osłabienie, obecność krwi w moczu.
Niezbyt często obserwowano następujące zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia lipidów, mocznika3, kwasu moczowego, kreatyniny we krwi, zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu, zwiększenie stężenia wapnia i glukozy2 we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Lekarz rozpozna te zaburzenia na podstawie badania krwi i poinformuje pacjenta, czy konieczne są jakiekolwiek działania.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
Złe samopoczucie, zaburzenia świadomości, zmiany skórne (bąble), ostra niewydolność nerek.
Rzadko obserwowano następujące zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu.
Lekarz rozpozna te zaburzenia na podstawie badania krwi i poinformuje pacjenta, czy konieczne są jakiekolwiek działania.
Inne działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania tylko olmesartanu medoksomilu lub hydrochlorotiazydu, ale nie zgłaszane podczas stosowania leku Polmetiaz lub obserwowane z większą częstością dla poszczególnych substancji:
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
Zapalenie oskrzeli, kaszel, katar lub niedrożność nosa, ból gardła, ból brzucha, niestrawność, biegunka, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit, ból stawów lub kości, ból pleców, obecność krwi w moczu, zakażenie dróg moczowych, objawy grypopodobne, ból.
Często obserwowano następujące zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia lipidów, mocznika i kwasu moczowego we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i mięśniowych.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Nagłe reakcje alergiczne, mogące dotyczyć całego organizmu i powodować trudności w oddychaniu, a także gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi mogące prowadzić do omdlenia (reakcja anafilaktyczna), obrzęk twarzy, dławica (ból lub ucisk w klatce piersiowej, nazywany dławicą piersiową), złe samopoczucie, alergiczna wysypka skórna, świąd, wykwity skórne, zmiany skórne (bąble).
Niezbyt często obserwowano następujące zmiany w wynikach badania krwi:
Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość).
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
Zaburzenia czynności nerek, brak energii.
Rzadko obserwowano następujące zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia potasu we krwi.
Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Zwiększenie stężenia lipidów i kwasu moczowego we krwi.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
Dezorientacja, ból brzucha, nieżyt żołądka, wzdęcie, biegunka, nudności, wymioty, zaparcie, wydalanie glukozy z moczem.
Obserwowano następujące zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika, wapnia i glukozy we krwi, zmniejszenie stężenia chlorków, potasu, magnezu4 i sodu we krwi. Zwiększenie aktywności amylazy w surowicy.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Zmniejszenie lub utrata apetytu, znaczne trudności w oddychaniu, skórne reakcje anafilaktyczne (reakcje nadwrażliwości), nasilenie istniejącej krótkowzroczności, rumień, reakcje skórne na światło, świąd, fioletowe plamki lub plamy na skórze spowodowane niewielkim krwawieniem (plamica), zmiany skórne (bąble).
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
Obrzęk i bolesność ślinianek, zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi, niedokrwistość, uszkodzenie szpiku kostnego, niepokój ruchowy, uczucie przygnębienia lub depresja, zaburzenia snu, uczucie braku zainteresowania (apatia), uczucie mrowienia i drętwienia, napady drgawkowe, widzenie na żółto, niewyraźne widzenie, suchość spojówek, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń krwionośnych, zakrzepy we krwi (zakrzepica, zatorowość), zapalenie płuc, gromadzenie się płynu w płucach, zapalenie trzustki, żółtaczka, zapalenie pęcherzyka żółciowego, objawy tocznia rumieniowatego, takie jak wysypka, ból stawów oraz ziębnięcie rąk i palców, alergiczne reakcje skórne, złuszczanie się skóry i pęcherze na skórze, nieinfekcyjne zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), gorączka, osłabienie mięśni (czasem utrudniające poruszanie się).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Zaburzenia elektrolitowe prowadzące do nieprawidłowego zmniejszenia stężenia chlorków we krwi (zasadowica hipochloremiczna), niedrożność jelit (niedrożność porażenna).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Polmetiaz
Polmetiaz, 40 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Polmetiaz, 40 mg + 25 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Polmetiaz 40 mg + 25 mg tabletki powlekane zawiera także: hypromeloza 6cP; tytanu dwutlenek (E 171); laktoza jednowodna; makrogol 3000; triacetyna; żelaza tlenek żółty (E 172); żelaza tlenek czerwony (E172); żelaza tlenek czarny (E172).
Jak wygląda lek Polmetiaz i co zawiera opakowanie
Polmetiaz, 40 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: jasnożółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki.
Polmetiaz, 40 mg + 25 mg, tabletki powlekane: jasnoróżowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki, z wytłoczonym symbolem ”-„ na jednej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.
Lek dostępny jest w opakowaniach po 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 280, 500 tabletek powlekanych w blistrach, w pudełku tekturowym.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2019 r.
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/hydrochlorotiazyd
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/glukoza