Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-02
Opakowanie:
Ulotki Septofar Miód I Cytryna dla opakowania 24 pastylki.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-02
Ulotka, Septofar Miód i Cytryna, Pastylki twarde, 0,6 mg + 1,2 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Septofar Miód i Cytryna, 0,6 mg + 1,2 mg, pastylki, twarde
Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Septofar Miód i Cytryna i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Septofar Miód i Cytryna
3. Jak stosować lek Septofar Miód i Cytryna
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Septofar Miód i Cytryna
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Septofar Miód i Cytryna zawiera amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy. Składniki te są łagodnymi środkami antyseptycznymi.
Lek Septofar Miód i Cytryna służy do łagodzenia objawów bólu gardła. Poprzez ssanie pastylki możliwe jest aktywne działanie składników leku w miejscu wystąpienia dyskomfortu, a także możliwe jest nawilżenie i złagodzenie bolącego miejsca. Działania te pomagają złagodzić ból i dyskomfort jamy ustnej i gardła.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli po 3 dniach od stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej.
Lek ten jest zalecany dla osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku powyżej 6 lat).
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Kiedy nie stosować leku Septofar Miód i Cytryna
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, przed zastosowaniem leku Septofar Miód i
Cytryna.
Lek jest przeznaczony do leczenia krótkotrwałego (podczas długotrwałego stosowania równowaga prawidłowej mikroflory jamy ustnej może być zaburzona i istnieje ryzyko przerostu mikroflory chorobotwórczej).
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy choroby utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilą się lub wystąpi gorączka lub objawy inne niż ból gardła (np. trudności w oddychaniu, obrzęk w okolicy gardła, trudności w połykaniu, nudności i wymioty).
Dzieci Leku Septofar Miód i Cytryna nie wolno podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat.
Lek Septofar Miód i Cytryna a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie są znane żadne klinicznie istotne interakcje.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Bezpieczeństwo stosowania leku Septofar Miód i Cytryna w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone.
Dlatego lek Septofar Miód i Cytryna nie jest zalecany w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Septofar Miód i Cytryna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Septofar Miód i Cytryna zawiera maltitol i izomalt
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu lub izomaltu.
Lek Septofar Miód i Cytryna zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w pastylce twardej, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek Septofar Miód i Cytryna zawiera żółcień pomarańczową
Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ten lek jest przeznaczony dla osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Dorośli
W razie potrzeby jedna pastylka co 2-3 godziny. Maksymalna dawka to 8 pastylek w ciągu 24 godzin.
Młodzież i dzieci w wieku powyżej 6 lat:1 pastylka co 2-3 godziny. Maksymalna dawka to 4 pastylki w ciągu 24 godzin.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Leku Septofar Miód i Cytryna nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Lek Septofar Miód i Cytryna powinien wolno rozpuścić się w jamie ustnej. Leku Septofar Miód i Cytryna nie należy połykać, żuć ani rozgryzać.
Nie należy stosować pastylek bezpośrednio przed lub w trakcie posiłku. Nie jeść ani nie pić przez co najmniej 20 minut po przyjęciu tego leku.
Ten lek jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni lub jeśli wystąpi gorączka lub inne objawy niż ból gardła (patrz punkt 2).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Septofar Miód i Cytryna
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki pastylek leku Septofar Miód i Cytryna lub w przypadku przypadkowego zażycia leku przez dziecko, należy skontaktować się z lekarzem.
Przedawkowanie może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Pominięcie zastosowania leku Septofar Miód i Cytryna
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować stosowanie leku zgodnie z dawkowaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia nadwrażliwości na lek, należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeżeli wystąpi którekolwiek z działań niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
Częstość nieznana (częstość występowania tych działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21301, fax: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Septofar Miód i Cytryna
Jak wygląda lek Septofar Miód i Cytryna i co zawiera opakowanie Lek Septofar Miód i Cytryna, pastylki to żółte, obustronnie wypukłe, okrągłe pastylki o smaku miodowo-cytrynowym i średnicy 19 mm.
Blister PVC/PVDC/Aluminium.
Każde opakowanie zawiera: 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 40, 48 pastylek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15 Nové Město
110 00 Praga Republika Czeska tel.: (+420) 516 770 199
Wytwórca: https://smz.ezdrowie.gov.pl/ LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.
Campus Empresarial, 31795 Lekaroz (Navarra)
Hiszpania KLOSTERFRAU BERLIN GMBH Motzener Strasse 41
Berlin 12277
Niemcy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Państwo członkowskie Nazwa produktu leczniczego Czechy Orasept med a citron Polska Septofar Miód i Cytryna Rumunia Septofar Miere și Lămâie 0,6 mg/1,2 mg pastile Słowacja Orasept s príchuťou medu a citrónu
Data ostatniej aktualizacji ulotki: