Charakterystyka produktu leczniczego dla Neo-Bronchin

CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO 1/7 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO neo-bronchin, 15 mg, pastylki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 pastylka miękka zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku. Produktu leczniczego neo-bronchin nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ze względu na dużą zawartość substancji czynnej. Podczas stosowania leku neo-bronchin zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów. Bez uprzedniej konsultacji z lekarzem produktu leczniczego neo-bronchin nie należy stosować dłużej niż 4 do 5 dni. Ze względu na możliwość gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej, należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego neo-bronchin u pacjentów z zaburzeniami transportu śluzu w oskrzelach i dużą ilością wydzieliny (np. w rzadko występującym zespole nieruchomych rzęsek). W przypadku zaburzeń czynności nerek lub ciężkiej niewydolności wątroby, produkt można stosować jedynie po konsultacji z lekarzem i z zachowaniem szczególnej ostrożności (dłuższe odstępy pomiędzy kolejnymi podaniami leku lub zastosowanie mniejszej dawki). Tak jak w przypadku innych leków metabolizowanych w wątrobie i następnie wydalanych przez nerki, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek można spodziewać się gromadzenia metabolitów ambroksolu wytworzonych w wątrobie. Produkt neo-bronchin zawiera sorbitol. 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Jednoczesne stosowanie produktu neo-bronchin z lekami przeciwkaszlowymi może powodować zaleganie wydzieliny w wyniku hamowania odruchu (...)