Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-02-18
Opakowanie:
Ulotki Salonpas dla opakowania 3 plastry 70 cm kw..
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-02-18
Zebra Project Z26779
Wersja 5.0 – 30 stycznia 2014 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO, OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Salonpas, 105 mg + 31,5 mg, plaster leczniczy
2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy plaster leczniczy zawiera 10% salicylanu metylu (105 mg) i 3% lewomentolu (31,5 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Plaster leczniczy, podanie na skórę.
Jasnobrązowy plaster leczniczy o powierzchni 70 cm2 z elastyczną warstwą tylną.
Strona samoprzylepna pokryta jest folią z tworzywa sztucznego.
4 SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe bólów mięśni i stawów spowodowanych nadwyrężeniami i skręceniami.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Przykleić jeden plaster na bolące miejsce i pozostawić przez 8 do 12 godzin. Jeśli po 8-12 godzinach od przyklejenia pierwszego plastra ból powróci, można przykleić drugi plaster. Jednocześnie można stosować tylko jeden plaster. Nie stosować więcej niż 2 plastry w ciągu jednego dnia. Nie stosować dłużej niż 3 dni z rzędu.
Stosowanie produktu SALONPAS nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Plastra leczniczego nie należy stosować w następujących przypadkach:
Plastra nie należy przyklejać na otwarte rany lub patologiczne zmiany skórne, takie jak wyprysk, trądzik, zapalenie skóry, jakikolwiek inny stan zapalny lub zakażenie, bądź na błony śluzowe oraz należy unikać kontaktu plastra z oczami.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą powodować potencjalnie ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym również reakcje anafilaktyczne u osób, które wcześniej nie miały kontaktu z tego typu lekami.
Ogólnoustrojowa biodostępność substancji czynnych po podaniu drogą przezskórną jest znacznie niższa niż po podaniu doustnym. Natomiast nie można zupełnie wykluczyć pojawienia się ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Należy zachować ostrożność podając produkt pacjentom, u których występują lub występowały w wywiadzie choroby alergiczne.
Pacjenci, u których występują lub w przeszłości występowały choroby przewodu pokarmowego powinni być uważnie monitorowani pod kątem zaburzeń układu pokarmowego, a w szczególności krwawienia z przewodu pokarmowego. W rzadkich przypadkach, w których podczas leczenia salicylanem metylu lub lewomentolem wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego lub choroba wrzodowa żołądka, należy niezwłocznie przerwać leczenie.
Nie zaleca się stosowania produktu SALONPAS u pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz u pacjentów, u których w przeszłości stwierdzono owrzodzenie przedwodu pokarmowego lub przewlekłą niestrawność.
Nie zaleca się stosowania produktu SALONPAS u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono astmę oskrzelową.
Nie zaleca się stosowania produktu SALONPAS u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z uwagi na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktu może powodować uczulenie. Jeśli wystąpią reakcje nadwrażliwości, należy przerwać leczenie.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Niska ogólnoustrojowa biodostępność substancji czynnych produktu SALONPAS oznacza, że interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne.
Nie przeprowadzono odpowiednio kontrolowanych badań dotyczących interakcji, ale na podstawie dostępnej literatury można przypuszczać, że nadmierne stosowanie salicylanów podawanych miejscowo może zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny. Zaleca się zatem zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe pochodne kumaryny, takie jak warfaryna.
Środki rewulsyjne (leki przeciwpodrażnieniowe) i leki przeciwbólowe działają synergistycznie.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Płodność
Nie zgłaszano przypadków oddziaływania produktu SALONPAS na płodność.
Aczkolwiek, z uwagi na to, że stosowanie salicylanu metylu może powodować zaburzenia płodności u kobiet, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet planujących ciążę.
Ciąża
Pierwszy i drugi trymestr ciąży:
Bezpieczeństwo stosowania produktu SALONPAS u kobiet w okresie ciąży nie zostało ustalone. W związku z tym, należy unikać stosowania produktu SALONPAS podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży.
Trzeci trymestr ciąży:
Podczas trzeciego trymestru ciąży wszystkie inhibitory syntetazy prostaglandyn mogą mieć toksyczny wpływ na układ krążenia i nerki płodu. W końcowym okresie ciąży może wystąpić wydłużony czas krwawienia zarówno u matki jak i u dziecka. W związku z tym, produkt SALONPAS jest przeciwwskazany podczas ostatniego trymestru ciąży (patrz punkt 4.3).
Laktacja
Nie ustalono czy po podaniu przezskórnym ogólnoustrojowa absorpcja salicylanu metylu jest na tyle wysoka, aby był on wykrywalny w mleku matki. Decyzję co do kontynuowania/przerwania karmienia piersią lub kontynuowania/przerwania terapii produktem SALONPAS należy podjąć uwzględniając korzyści płynące dla dziecka z karmienia piersią oraz korzyści płynące dla kobiety z leczenia produktem SALONPAS.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie opisano żadnego 4.8 Działania niepożądane
Zgłaszano występowanie miejscowych reakcji skórnych, takich jak rumień, ból, świąd, uczucie ciepła, wysypka i przebarwienie.
Długotrwałe stosowanie produktów aplikowanych miejscowo może powodować zjawiska nadwrażliwości. W takim przypadku należy przerwać leczenie i zastąpić je odpowiednią inną formą terapii.
Podczas prób klinicznych z zastosowaniem produktu SALONPAS nie występowały ciężkie reakcje niepożądane.
W próbach klinicznych wzięło udział 639 pacjentów leczonych produktem SALONPAS. Poniższa tabela przedstawia zgłaszane reakcje niepożądane:
Tabelaryczne zestawienie zdarzeń niepożądanych
Uznano, że następujące działania niepożądane były spowodowane leczeniem i sklasyfikowano je zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); i bardzo rzadko (≤1/10 000). W każdej grupie częstości działania niepożądane wymieniono zgodnie z malejącym stopniem ich nasilenia.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Bardzo często: Rumień w miejscu podania Często: Świąd, ból i uczucie ciepła w miejscu podania
Niezbyt często: Wysypka i przebarwienie skóry w miejscu podania
Zaburzenia układu nerwowego Często: Ból głowy
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: Świąd i wysypka
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często: Szumy uszne
Reakcje, które wystąpiły u pacjentów z alergią/astmą i (lub) u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na NLPZ w większości przypadków były ciężkie.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych:
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Al. Jerozolimskie 181C PL - 02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl 4.9 Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
W przypadku pojawienia się widocznych oznak klinicznych przedawkowania, należy natychmiast przerwać leczenie i niezwłocznie rozpocząć leczenie objawowe oraz zastosować odpowiednie środki pomocy doraźnej.
5 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE 5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni Kod ATC: M02AC SALONPAS jest produktem przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Poprawia krążenie w obwodowych naczyniach krwionośnych, dzięki czemu redukuje stan zapalny i uśmierza ból.
Salicylan metylu ulega hydrolizie do kwasu salicylowego. Jego działanie farmakologiczne jest analogiczne do działania kwasu salicylowego, a jego mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn. Salicylan metylu może działać również przeciwpodrażnieniowo lub powodować zaczerwienienie skóry.
Lewomentol również działa przeciwpodrażnieniowo i może mieć działanie przeciwbólowe, w tym także miejscowe działanie znieczulające wywołane aktywacją endogennych receptorów opioidowych.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Salicylan metylu i lewomentol można podawać miejscowo w skutecznych stężeniach, ale przy bardzo niskich stężeniach leku w osoczu. Stężenia terapeutyczne leku w chorych tkankach uśmierzają ból i zwalczają stan zapalny.
Badania wykazały, że salicylan metylu jest wchłaniany przez skórę i w znacznym stopniu metabolizowany do kwasu salicylowego w miejscu podania, gdzie wykazuje działanie terapeutyczne, a jego małe ilości są wchłaniane ogólnoustrojowo, przy czym kwas salicylowy jest wydalany przez nerki głównie w postaci kwasu salicylowego, ale również w postaci pokrewnych metabolitów. W badaniu farmakokinetyki przeprowadzonym z udziałem 18 zdrowych ochotników płci męskiej, z których każdy otrzymywał codziennie 6 plastrów Salonpas (2 plastry stosowane przez 8 godzin trzy razy na dobę) przez pięć kolejnych dni, wartości Cmax kinetyki wchłaniania dla kwasu salicylowego skorygowane względem wartości początkowej wynosiły w dniu pierwszym i piątym odpowiednio 613 i 1426 ng/ml. Wartości Tmax wynosiły 3,24 do 3,80 godziny. Średni skorygowany okres półtrwania leku wynosił 2,7 do 4,29 godziny.
Badania z zastosowaniem lewomentolu wykazały, że jest on szybko wchłaniany przez skórę, gdzie wykazuje działanie terapeutyczne, a jego małe ilości wchłaniane ogólnoustrojowo ulegają szybkiemu metabolizmowi i wydalane są z moczem i żółcią w postaci glukuronidu. W badaniu farmakokinetyki prowadzonym z wielokrotnym zastosowaniem dwóch plastrów przez pięć kolejnych dni, wartości Cmax kinetyki wchłaniania dla mentolu skorygowane względem wartości początkowej wynosiły w dniu pierwszym i piątym odpowiednio 5,06 i 19,8 ng/ml. Wartości Tmax wynosiły 2,92 i 3,39 godziny.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak dodatkowych danych przedklinicznych, które byłyby istotne dla osoby przepisującej lek.
6 DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Żywica węglowodorowa alicykliczna nasycona
Parafina ciekła,
Poliizobutylen,
Styrenu, izoprenu i styrenu kopolimer blokowy
Glinu krzemian
Poliestrowa warstwa nośna
Poliestrowa warstwa ochronna 6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie zgłaszano.
6.3 Okres ważności
3 lata
Po pierwszym otwarciu saszetki: 3 miesiące, jeśli po otwarciu saszetka została ponownie zaklejona, patrz punkt 6.4.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Po każdorazowym wyjęciu plastra z opakowania, należy dokładnie ponownie zakleić otwartą stronę saszetki, w celu ochrony niezużytych plastrów.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Saszetka z laminowanej folii wielowarstwowej celofan/PE/Aluminium/PE, w tekturowym pudełku.
Każda saszetka zawiera 3 lub 5 plastrów.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak szczególnych wymagań dotyczących usuwania.
7 PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Hisamitsu UK Limited 5, Chancery Lane, LONDON, WC2A 1LG , Wielka Brytania.
Telefon: +44 (0)20 7406 7410
Telefaks: +44 (0) 20 7406 7411
8 NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU MR/DRL/0006/2014
9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 24/02/2015
10 DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 18/02/2015 OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA PUDEŁKU ZEWNĘTRZNYM
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Salonpas, 105 mg + 31,5 mg, plaster leczniczy
Methylis salicylas + Levomentholum
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (YCH)
Każdy plaster leczniczy zawiera 105 mg salicylanu metylu i 31,5 mg lewomentolu.
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Żywica węglowodorowa alicykliczna nasycona, parafina ciekła, poliizobutylen, styrenu, izoprenu i styrenu kopolimer blokowy, glinu krzemian, poliestrowa warstwa nośna i poliestrowa warstwa ochronna
Plaster leczniczy
3 plastry Kod EAN
5 plastrów Kod EAN
5. SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Do użytku zewnętrznego. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Nie stosować tego leku
Plastra nie należy stosować na otwartych ranach, podrażnionej skórze, oczach i błonach śluzowych.
8. TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności: RRRR/MM
Nie stosować produktu po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub po upływie 3 miesięcy od otwarcia saszetki.
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Produkt leczniczy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO Hisamitsu UK Limited 5 Chancery Lane, LONDON, WC2A 1LG, Wielka Brytania.
12. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU MR/DRL/0006/2014
13. NUMER SERII
Numer serii
14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI OTC – Lek wydawany bez recepty.
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
Wskazanie do zastosowania: Produkt Salonpas, Plaster Leczniczy jest stosowany w leczeniu objawowym bólów mięśni i stawów spowodowanych nadwyrężeniami i skręceniami.
Sposób użycia:
Przed przyklejeniem plastra należy umyć i wysuszyć bolące miejsce. Zdjąć folię z tworzywa sztucznego i przykleić stronę samoprzylepną plastra bezpośrednio na skórę. Przykleić 1 plaster na bolące miejsce i pozostawić przez 8 do 12 godzin. Jeśli po 8-12 godzinach od przyklejenia pierwszego plastra ból powróci, można przykleić drugi plaster. Jednocześnie można stosować tylko jeden plaster. Nie stosować więcej niż 2 plastry w ciągu jednego dnia. Nie stosować dłużej niż 3 dni z rzędu.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Nie stosować u osób z alergią (nadwrażliwością) na którąkolwiek substancję czynną lub inny składnik plastra. Po zastosowaniu produktu u niektórych osób mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak kontaktowe zapalenie skóry lub wyprysk, bądź reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka lub nagłe zaczerwienienie twarzy. Jeśli wystąpią jakiekolwiek inne niespodziewane działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
1. Zgiąć plaster i odkleić środkową część folii.
2. Umieścić plaster na bolącym miejscu.
3. Zsunąć jedną część folii do tyłu.
4. Drugą część folii zsunąć do przodu.
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A Salonpas MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA SASZETCE
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I DROGA(I) PODANIA
Salonpas, 105 mg + 31,5 mg, Plaster Leczniczy
Methylis salicylas + Levomentholum
2. SPOSÓB PODAWANIA
Do użytku zewnętrznego
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
3. TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności: RRRR/MM
4. NUMER SERII
Numer serii
JEDNOSTEK
Salicylan metylu 10% w/w i lewomentol 3% w/w
6. INNE
Podmiot odpowiedzialny: Hisamitsu UK Limited 5 Chancery Lane, LONDON, WC2A 1LG , Wielka Brytania.
ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Salonpas
105 mg + 31,5 mg, plaster leczniczy
Methylis salicylas + Levomentholum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty. Stosując go należy jednak zachować ostrożność, aby uzyskać najlepsze rezultaty leczenia.
1. Co to jest lek Salonpas i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Salonpas
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Salonpas
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek ten przeznaczony jest do leczenia objawowego bólów mięśni i stawów spowodowanych nadwyrężeniami i skręceniami.
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Plastra nie należy stosować na otwartych ranach, podrażnionej skórze, oczach lub błonach śluzowych.
Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie produktu może powodować uczulenie (nadwrażliwość). Jeśli wystąpią reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), należy przerwać leczenie.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe (rozcieńczające krew) takie jak warfaryna1, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Salonpas.
Nie należy stosować leku Salonpas w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące ciąży).
Należy unikać stosowania leku Salonpas w pierwszym i drugim trymestrze ciąży (pierwsze 6 miesięcy ciąży).
Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.
Kobiety planujące zajść w ciążę powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.
Nie są znane
Przed przyklejeniem plastra należy umyć i wysuszyć bolące miejsce. Zdjąć folię z tworzywa sztucznego i przykleić stronę samoprzylepną plastra bezpośrednio na skórę.
1. Zgiąć plaster i odkleić środkową część folii
3. Zsunąć jedną część folii do tyłu
4. Drugą część folii zsunąć do przodu
Przykleić 1 plaster na bolące miejsce i pozostawić przez 8 do 12 godzin. Jeśli po 8-12 godzinach od przyklejenia pierwszego plastra ból powróci, można przykleić drugi plaster. Jednocześnie można stosować tylko jeden plaster. Nie stosować więcej niż 2 plastry w ciągu jednego dnia. Nie stosować dłużej niż 3 dni z rzędu.
Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Nie żuć i nie połykać plastra.
Nie przekraczać 3 dni. Jeśli objawy nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Salonpas
Jeśli zachodzi podejrzenie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Nie należy się martwić pominięciem dawki, wystarczy zastosować lek od razu po przypomnieniu sobie o nim i kontynuować stosowanie według normalnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek ten może spowodować następujące działania niepożądane.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10)
świąd, ból i uczucie ciepła w miejscu podania
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 100)
Wysypka lub przebarwienie skóry w miejscu podania
Często (mogą wystąpić rzadziej niż 1 osoby na 10)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż 1 osoby na 100)
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż 1 osoby na 100)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszystkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Al. Jerozolimskie 181C PL - 02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Po wyjęciu plastra z opakowania, należy dokładnie ponownie zakleić otwartą stronę saszetki, w celu ochrony pozostałych plastrów przed światłem.
Nie stosować leku Salonpas, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub po upłynięciu 3 miesięcy od pierwszego otwarcia saszetki.
Co zawiera lek Salonpas
Substancjami czynnymi leku są 10% w/w salicylanu metylu i 3% w/w lewomentolu w jednym plastrze.
Pozostałe składniki to: żywica węglowodorowa alicykliczna nasycona, parafina ciekła, poliizobutylen, styrenu, izopropenu i styrenu kopolimer blokowy, glinu krzemian, poliestrowa warstwa nośna, poliestrowa warstwa ochronna.
Jak wygląda lek Salonpas i co zawiera opakowanie
Lek ma postać jasnobrązowego plastra leczniczego o powierzchni 70 cm2 z elastyczną warstwą zewnętrzną.
Warstwa samoprzylepna pokryta jest ochronną folią z tworzywa sztucznego.
1 opakowanie zawiera saszetkę, w której znajduje się 3 lub 5 plastrów.
Saszetka z laminowanej folii wielowarstwowej celofan/PE/Aluminium/PE, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Hisamitsu UK Limited, 500 Chancery Lane, London, WC2A 1LG , Wielka Brytania
Wytwórca Penn Pharmaceutical Services Limited 23-24 Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar, Gwent, NP22 3AA, Wielka Brytania
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2015
Przypisy