Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Tussicom 400 dla opakowania 20 torebek 5 gramów (400 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26
Informacja o leku dla pacjenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSICOM 200, 200 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu
Acetylcysteinum TUSSICOM 400, 400 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu
Acetylcysteinum TUSSICOM 600, 600 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu
Acetylcysteinum
logo podmiotu odpowiedzialnego}
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest Tussicom i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tussicom
4. Możliwe działania niepożądane
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Tussicom zawiera acetylocysteinę1, która jest pochodną naturalnego aminokwasu L-cysteiny. Lek zmniejsza lepkość wydzieliny dróg oddechowych, przez co ułatwia jej wykrztuszanie oraz poprawia oddychanie i łagodzi męczący kaszel.
Lek stosuje się w leczeniu chorób dróg oddechowych z gęstą wydzieliną oskrzelową, wymagającą rozrzedzenia oraz w mukowiscydozie.
Stosowanie acetylocysteiny może spowodować zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej.
Acetylocysteiny nie należy podawać pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania, jeśli nie zapewni się choremu w czasie leczenia fizykoterapii oddechowej.
Jeśli podczas stosowania acetylocysteiny pojawi się jakakolwiek nowa zmiana na skórze lub błonach śluzowych (objawy ciężkiej reakcji skórnej takiej jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella)), należy natychmiast skonsultować się z lekarzem oraz przerwać leczenie acetylocysteiną (patrz punkt 4).
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które wydawane są bez recepty.
Acetylocysteiny nie należy stosować jednocześnie z antybiotykami (erytromycyna3, tetracykliny4, amoksycylina2); należy zachować 2-godzinną przerwę w przyjmowaniu leków.
Nie należy podawać leków zmniejszających odruch kaszlu jednocześnie z acetylocysteiną.
Acetylocysteina może nasilać działanie rozszerzające naczynia nitrogliceryny. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania tych leków.
Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie acetylocysteiny z powodu zmniejszonego wchłaniania.
Acetylocysteina może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, takich jak analiza salicylanu metodą kolorymetryczną. Należy poinformować lekarza i personel medyczny o przyjmowaniu tego leku.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza.
Leku nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to konieczne.
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów.
1 saszetka leku Tussicom 200 zawiera 4,759 g sacharozy5 – około 0,4 jednostki chlebowej w jednej saszetce.
1 saszetka leku Tussicom 400 zawiera 4,575 g sacharozy – około 0,4 jednostki chlebowej w jednej saszetce.
1 saszetka leku Tussicom 600 zawiera 4,370 g sacharozy – około 0,4 jednostki chlebowej w jednej saszetce.
Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Lek może powodować reakcje alergiczne.
Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Tussicom:
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody i wypić zaraz po rozpuszczeniu. Zawartości saszetek nie należy dzielić.
Należy unikać zetknięcia roztworu leku z metalami i gumą.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tussicom
Przedawkowanie leku może spowodować nadmierne upłynnienie śluzowo-ropnych wydzielin, szczególnie u pacjentów z niedostatecznym odruchem kaszlu, u których może być konieczne zastosowanie metod mechanicznych odsysania wydzieliny z oskrzeli. Ponadto, przedawkowanie leku może prowadzić również do objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty i biegunka.
W razie podejrzenia przedawkowania leku należy zgłosić się natychmiast do lekarza.
W przypadku nieprzyjęcia leku o wyznaczonej porze, nie należy stosować podwójnej dawki leku, tylko przyjąć go w zalecanej dawce o następnej porze wynikającej z zaleconego sposobu dawkowania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Tussicom 200
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Co zawiera lek Tussicom 400
Co zawiera lek Tussicom 600
Jak wygląda lek Tussicom i co zawiera opakowanie Tussicom 200 to sypki, jasnopomarańczowy proszek o zapachu i smaku pomarańczowym, w saszetkach. Każda saszetka zawiera 5 g proszku. Tekturowe pudełko zawiera 20 saszetek.
Tussicom 400 to sypki, jasnożółty proszek o zapachu i smaku cytrynowym, w saszetkach.
Każda saszetka zawiera 5 g proszku. Tekturowe pudełko zawiera 20 saszetek.
Tussicom 600 to sypki, jasnoróżowy proszek o zapachu i smaku owocowym, w saszetkach.
Każda saszetka zawiera 5 g proszku. Tekturowe pudełko zawiera 20 saszetek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa
Wytwórca: Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Oddział w Rzeszowie ul. Lubelska 52 35-233 Rzeszów
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa tel.: (22) 280 00 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2022
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/acetylocysteina
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/amoksycylina
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/erytromycyna