Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-05-17
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Travoprost Teva dla opakowania 1 butelka 2,5 mililitra (40 mcg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-05-17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Travoprost Teva, 40 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
1. Co to jest lek Travoprost Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Travoprost Teva
3. Jak stosować lek Travoprost Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Travoprost Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Travoprost Teva zawiera trawoprost i jest jednym z grupy leków zwanych pochodnymi prostaglandyn. Jego działanie opiera się na zmniejszeniu ciśnienia w oku. Lek może być stosowany jako jedyny lek lub łącznie z innymi kroplami do oczu, np. lekami blokującymi receptory beta- adrenergiczne, które również zmniejszają ciśnienie wewnątrz oka.
Travoprost Teva jest stosowany w celu zmniejszenia wysokiego ciśnienia wewnątrz oka u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 miesięcy. To ciśnienie może prowadzić do rozwoju choroby zwanej jaskrą..
W takim przypadku należy zwrócić się do lekarza o poradę.
Obserwowano również zmiany w obrębie powiek, w tym nadmierny wzrost włosów lub zmiany tkanek wokół oka..
Możliwa jest również zmiana koloru skóry wokół oka.
Dzieci i młodzież Lek Travoprost Teva może być stosowany u dzieci w wieku od 2 miesięcy do poniżej 18 lat w takich samych dawkach, jak u dorosłych. Stosowanie leku Travoprost Teva u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy nie jest zalecane.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Kobiety będące w ciąży nie mogą stosować leku Travoprost Teva. Jeżeli pacjentka podejrzewa, że może być w ciąży, powinna poinformować o tym lekarza. Jeśli mogłaby zajść w ciążę podczas leczenia lekiem Travoprost Teva, musi stosować antykoncepcję.
Nie wolno stosować leku Travoprost Teva w okresie karmienia piersią, Travoprost Teva może przenikać do mleka.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Po zakropleniu leku Travoprost Teva widzenie może być przez pewien czas niewyraźne. Do czasu ustąpienia tych objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.
Jeżeli używane są miękkie soczewki kontaktowe. Nie należy stosować kropli, kiedy soczewki są założone. Po użyciu kropli należy odczekać 15 minut przed ponownym włożeniem soczewek.
Travoprost Teva zawiera środek konserwujący (benzalkoniowy chlorek), który może spowodować przebarwienie miękkich soczewek.
Ten lek zawiera chlorek benzalkoniowy. Pacjenci nietolerujący chlorku benzalkoniowego mogą stosować inne krople do oczu z trawoprostem, zawierające inne środki konserwujące. Chlorek benzalkoniowy może powodować niewielkie pęknięcia na powierzchni oka.
Może to powodować reakcje skórne.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub lekarza leczącego dziecko. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lekarza leczącego dziecko lub farmaceuty.
Jedna kropla do chorego oka lub oczu, jeden raz na dobę - wieczorem.
Travoprost Teva można stosować do obu oczu wyłącznie po uzyskaniu takiego zalecenia od lekarza.
Lek należy stosować tak długo, jak zaleci to lekarz lub lekarz leczący dziecko.
Travoprost Teva przeznaczony jest wyłącznie do zakraplania do oczu lub do oczu dziecka.
Ryc. 1 Ryc. 2 Ryc. 3 Ryc. 4
Jeżeli kropla nie trafi do oka, należy powtórzyć próbę zakroplenia.
W przypadku stosowania innych leków podawanych do oka, takich jak krople do oczu lub maść do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę między zakropleniem trawoprostu, a zastosowaniem innych leków podawanych do oka.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Travoprost Teva
Całą objętość leku należy wypłukać z oka ciepłą wodą. Nie zakraplać następnych kropli do czasu nadejścia pory podania kolejnej dawki leku.
Należy zastosować następną dawkę w planowanym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Dawka nie powinna być większa od jednej kropli do chorego oka (oczu) jeden raz na dobę.
Nie przerywać stosowania trawoprostu bez wcześniejszego uzgodnienia tego z lekarzem lub lekarzem leczącym dziecko, ponieważ w ciśnienie wewnątrz gałki ocznej pacjenta dorosłego lub dziecka nie będzie kontrolowane, co może doprowadzić do utraty wzroku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, o ile działania niepożądane nie są ciężkie. W razie obaw należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Bez uzgodnienia z lekarzem nie należy przerywać stosowania leku Travoprost Teva.
Następujące działania niepożądane zostały zaobserwowane podczas stosowania leku Travoprost Teva.
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Działania dotyczące oka: zaczerwienienie oka.
Częste: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób
Działania dotyczące oka: zmiany koloru tęczówki (zabarwionej części oka), ból oka, uczucie dyskomfortu w oku, suchość oka, świąd oka, podrażnienie oka.
Niezbyt częste: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób
Działania dotyczące oka: zaburzenia rogówki, zapalenie oka, zapalenie tęczówki, stan zapalny wewnątrz oka, zapalenie powierzchni oka z lub bez uszkodzenia powierzchni oka, wrażliwość na światło, wydzielina z oka, zapalenie powiek, zaczerwienienie powiek, obrzęk wokół oka, świąd powiek, ograniczone widzenie, niewyraźne widzenie, zwiększone wytwarzanie łez, zakażenie lub zapalenie spojówki, nieprawidłowe odwijanie się dolnej powieki, zmętnienie oka, grudki na powiekach, nadmierny wzrost rzęs, przebarwienie rzęs, zmęczenie oczu.
Działania ogólne: nasilone objawy alergiczne, ból głowy, zawroty głowy, odczucie bicia serca, spłycenie oddechu (duszność), astma, zatkanie nosa, podrażnienie gardła, ciemnienie skóry wokół oka (oczu), nieprawidłowy wygląd owłosienia, nadmierne owłosienie, zawężenie pola widzenia .
Rzadkie: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób
Działania dotyczące oka: widzenie migoczącego światła, wyprysk powiek, obrzęk oka, widzenie efektu halo, zmniejszone czucie w oku, zapalenie gruczołów powiekowych, zabarwienie wnętrza oka, rozszerzenie źrenicy, zmiana wyglądu rzęs.
Działania ogólne: zakażenie wirusowe oka, nieprzyjemny smak w ustach, nieregularne lub zwolnione bicie serca, zwiększenie lub zmniejszenie ciśnienia krwi, kaszel, zmiany głosu, dyskomfort żołądkowo-jelitowy lub wrzód trawienny, zaparcie, suchość w ustach, zaczerwienienie lub świąd skóry, wysypka, zmiany zabarwienia włosów, wypadanie rzęs, ból mięśniowo - szkieletowy, uogólnione osłabienie, zakażenie wirusem opryszczki, ból gardła, problemy z oddychaniem.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Działania dotyczące oka: opuchlizna tylnej części oka, zapadnięcie gałek ocznych.
Działania ogólne: depresja, lęk, uczucie nieprawidłowego ruchu, dzwonienie w uszach, ból w klatce piersiowej, zaostrzenie astmy, biegunka, ból brzucha, nudności, świąd, nieprawidłowy wzrost włosów, ból stawów, bolesne lub mimowolne oddawanie moczu, zwiększenie stężenia swoistego antygenu gruczołu krokowego, bardzo powolne lub szybkie bicie serca.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi występującymi u dzieci i młodzieży podczas stosowania leku Travoprost Teva były zaczerwienienie oka oraz nadmierny wzrost rzęs. Obydwa wymienione działania niepożądane obserwowano częściej u dzieci i młodzieży w porównaniu do dorosłych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Travoprost Teva po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i pudełku po „EXP:” lub „Termin ważności (EXP):”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać butelkę w saszetce w celu ochrony przed wilgocią.
Po pierwszym otwarciu, brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie należy stosować leku, jeżeli pacjent zauważy, że zamknięcie zabezpieczające przed otwarciem zostało uszkodzone.
Aby zapobiec zakażeniom butelkę należy wyrzucić po upływie czterech tygodni od jej pierwszego otwarcia i rozpocząć używanie nowej. Datę otwarcia butelki należy zapisać w odpowiednim miejscu na etykiecie każdej butelki i na pudełku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Travoprost Teva
Substancją czynną leku jest trawoprost w dawce 40 mikrogramów/ml.
Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek (roztwór 50%), makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, trometamol, disodu edetynian, kwas borowy, mannitol, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Travoprost Teva i co zawiera opakowanie Travoprost Teva jest płynem (przejrzysty, bezbarwny roztwór) w tekturowym pudełku zawierającym butelkę z PP o pojemności 5 ml z zakrętką z HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym lub w opakowaniu zawierającym jedną, trzy lub sześć butelek o pojemności 5 ml. Każda butelka zawiera 2,5 ml roztworu. Każda butelka zapakowana jest w saszetkę z folii PET/Aluminium.PE. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
Wytwórca Balkanpharma-Razgrad AD 68 Aprilsko vastaine Blvd.
Razgrad 7200
Bułgaria Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini, Attiki
Grecja Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2016 r.
Lek Travoprost Teva a inne leki