Oryginalna ulotka dla Theraflu Zatoki

produkt dostępny bez recepty, proszek (do wytworzenia płynu),

paracetamol

,

Fenylefryna (phenylephrine)

, GlaxoSmithKline, 5,0 ★

Opakowanie:

Koszyk:

Ulotki Theraflu Zatoki dla opakowania 14 torebek.

Wybrany dokument Theraflu Zatoki:
Dokument z 2024-06-26
PDF
dokument PDF dla Theraflu Zatoki

Podgląd dokumentu PDF Theraflu Zatoki

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-26

Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Ulotka, Theraflu Zatoki, Proszek do sporządzania roztworu doustnego, 650 mg + 10 mg 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Theraflu Zatoki, 650 mg + 10 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Theraflu Zatoki i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Theraflu Zatoki 3. Jak stosować lek Theraflu Zatoki 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Theraflu Zatoki 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Theraflu Zatoki i w jakim celu się go stosuje Lek zawiera jako substancje czynne: paracetamol działający przeciwbólowo i przeciwgorączkowo oraz fenylefryny chlorowodorek zmniejszający obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok. Theraflu Zatoki udrożnia nos i zatoki. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Theraflu Zatoki Kiedy nie stosować leku Theraflu Zatoki Nie należy stosować leku Theraflu Zatoki w przypadku: • jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, fenylefryny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), • jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory IMAO, (...)