Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-10-22
produkt dostępny bez recepty, tabletki musujące, Ranitydyna (ranitidine)
, Polfarmex
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Riflux dla opakowania 10 tabletek = 5 blistrów (150 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-10-22
ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika RIFLUX, 150 mg, tabletki musujące
Ranitidinum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Riflux i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riflux
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Riflux
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku przez 12 godzin. Powoduje ustąpienie w krótkim czasie dolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: nadkwaśności, zgagi, bólów w nadbrzuszu.
Lek Riflux wskazany jest do stosowania w objawowym leczeniu nawracających dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Riflux należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Riflux u pacjentów:
Zawarty w preparacie benzoesan sodu1 może powodować reakcje alergiczne oraz wystąpienie napadu astmy u chorych na astmę.
Preparat zawiera 328 mg sodu, co należy uwzględnić stosując lek u osób na diecie ubogosodowej.
Nagłe wystąpienie uczucia ściskania w klatce piersiowej, świszczący oddech, wysypka, świąd powiek i twarzy mogą być objawem uczulenia na lek.
Palenie tytoniu zmniejsza skuteczność leku.
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Nie zaleca się stosowania leku Riflux w okresie karmienia piersią.
Lek nie powoduje zwykle upośledzenia zdolności kierowania pojazdami oraz wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi. Pogorszenie sprawności psychofizycznej może wystąpić, jeżeli pojawią się takie objawy niepożądane jak zawroty głowy, senność, stany splątania, niewyraźne widzenie.
Należy zasięgnąć porady lekarza odnośnie możliwości prowadzenia pojazdów podczas stosowania leku.
Lek zawiera aspartam2, źródło fenyloalaniny (jedna tabletka zawiera 33 mg aspartamu). Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę.
Przed użyciem tabletkę należy rozpuścić w 100 ml (pół szklanki) wody, wypić po całkowitym rozpuszczeniu leku.
Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki preparatu na dobę.
Leku nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Riflux
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przedawkowanie leku powoduje nasilenie działań niepożądanych obserwowanych w trakcie stosowania dawek terapeutycznych (patrz: pkt 4. Możliwe działania niepożądane). W razie przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Lek może być usunięty z osocza przez hemodializę.
W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć normalną zalecaną dawkę w momencie stwierdzenia braku jej przyjęcia. Kolejną dawkę leku podaje się według wskazań w ulotce bądź wcześniejszych zaleceń lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Zaburzenia układu nerwowego
Często: bóle głowy.
Niezbyt często: zaburzenia smaku.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: zakażenia górnego odcinka układu oddechowego.
Niezbyt często: katar, grypa i objawy grypopodobne.
Często: nudności lub wymioty, biegunki.
Niezbyt często: bóle w nadbrzuszu, wzdęcia lub odbijanie.
Rzadko: stany splątania.
Bardzo rzadko: niepokój ruchowy, omamy wzrokowe i słuchowe.
Działania niepożądane ze strony układu nerwowego są bardziej nasilone w trakcie stosowania dużych dawek leku, u osób powyżej 65 lat oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i (lub) wątroby.
Rzadko: zwolnienie lub przyspieszenie rytmu serca, blok przedsionkowo-komorowy.
Rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie, sporadycznie wysypki).
Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, pokrzywka połączona z obrzękiem twarzy oraz skurczem krtani, zespół Stevensa-Johnsona.
Bardzo rzadko: ginekomastia, impotencja, obniżenie libido u mężczyzn.
Bardzo rzadko: przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, przemijające zapalenie wątroby.
Bardzo rzadko: przemijająca hipergastrynemia.
Bardzo rzadko: zwiększenie stężenia kreatyniny, leukopenia, granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych), trombocytopenia (małopłytkowość, niedobór płytek krwi).
Niezbyt często: rumień wielopostaciowy i świąd skóry.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Riflux mogą wystąpić inne działania niepożądane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Riflux
Jedna tabletka zawiera 328 mg sodu (14,3 mmol).
Jak wygląda lek Riflux i co zawiera opakowanie Lek Riflux ma postać tabletek musujących koloru pomarańczowego, okrągłych, obustronnie płaskich.
Opakowanie zawiera 10 lub 30 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9 99-300 Kutno
Tel. (24) 357 44 44
Faks (24) 357 45 45
E-mail: polfarmex@polfarmex.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy