Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-26
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Neatin dla opakowania 120 mililitrów (8 mg/0,8 ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-07-26
PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Acuver 8 mg/dawkę odmierzoną, roztwór doustny (Betahistini dichydrochloridum)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Acuver i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Acuver
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Acuver
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Acuver zawiera substancję czynną o nazwie betahistyny1 dichlorowodorek. Betahistyna jest substancją podobną strukturalnie do histaminy2 zwalczającą zawroty głowy pochodzenia błędnikowego poprzez wpływ na poprawę krążenia krwi w uchu wewnętrznym. Lek Acuver jest skuteczny w leczeniu zawrotów głowy (vertigo) spowodowanych przez zaburzenia przepływu krwi w uchu wewnętrznym.
Lek Acuver jest stosowany u dorosłych w leczeniu objawów choroby Meniere’a, do których należą:
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
W czasie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli pacjent choruje na raka nadnerczy zwanego guzem chromochłonnym.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Acuver należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli pacjent choruje lub wcześniej chorował na wrzody żołądka,
jeśli pacjent choruje na astmę oskrzelową (chorobę płuc, której towarzyszy duszność),
jeśli u pacjenta występuje pokrzywka, wysypka skórna lub katar sienny,
jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi,
jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwalergiczne (antyhistaminowe), przeciwdepresyjne lub leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (inhibitory oksydazy monoaminowej) w czasie stosowania leku Acuver (patrz również „Inne leki i Acuver”).
Lek Acuver może wywoływać reakcje nadwrażliwości (reakcje alergiczne), które mogą występować z opóźnieniem.
Jeśli lek Acuver roztwór doustny zostanie przypadkowo przyjęty drogą inhalacji zamiast drogą doustną, może wystąpić świszczący kaszel (skurcz oskrzeli) i spadek ciśnienia krwi.
Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia:
Nie zaleca się stosowania leku Acuver u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma doświadczenia w stosowaniu leku w tych grupach wiekowych.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy stosować leku Acuver razem z lekami przeciwalergicznymi, takimi jak leki antyhistaminowe (zwłaszcza będące antagonistami H1), ponieważ może to powodować zmniejszenie skuteczności obu leków.
Nie należy przyjmować leku Acuver razem z inhibitorami oksydazy monoaminowej — lekami takimi, jak selegilina3 stosowana w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona. Mogą one zwiększać ekspozycję na lek Acuver.
Zaleca się przyjmowanie leku Acuver podczas posiłku lub po posiłku, aby uniknąć dolegliwości żołądkowych.
Nie należy przyjmować leku Acuver w czasie ciąży lub karmienia piersią. Nie ma wystarczającego doświadczenia w stosowaniu betahistyny u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Choroba pacjenta może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponadto lek Acuver zawiera niewielką ilość etanolu (alkoholu) i przyjmowanie tego leku może powodować spowolnienie reakcji. Dlatego w czasie leczenia należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Acuver zawiera Lek Acuver zawiera niewielką ilość etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg w pojedynczej dawce (patrz punkt 2 powyżej — Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn).
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 24-48 mg betahistyny dichlorowodorku w ciągu doby
Trzy razy na dobę po 1–2 porcje leku uzyskane przez naciśnięcie pompki dozującej, w 1 szklance wody (co najmniej 100 ml).
Odpowiada to trzem dawkom na dobę po 8–16 mg betahistyny dichlorowodorku. Jedno naciśnięcie pompki odpowiada 0,8 ml roztworu.
Dawka dobowa nie powinna być większa niż dawka uzyskana przez sześć naciśnięć pompki dozującej, czyli 48 mg betahistyny dichlorowodorku.
Lek Acuver podaje się doustnie.
Przed pierwszym zastosowaniem należy odkręcić nakrętkę i zastąpić ją dołączoną pompką dozującą.
Przed przyjęciem lek Acuver należy rozpuścić w szklance wody (co najmniej 100 ml).
Wypić podczas posiłku lub po nim.
Aby uzyskać zadowalający efekt, leczenie należy kontynuować przez kilka miesięcy.
Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia
Nie zaleca się stosowania leku Acuver u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma doświadczenia w stosowaniu leku w tych grupach wiekowych.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Acuver
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Acuver mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania: ból głowy, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca (tachykardia), niskie ciśnienie krwi (hipotensja), skurcz w drogach oddechowych i duszności (skurcz oskrzeli), nagromadzenie płynu w tkankach (obrzęki).
Po przyjęciu bardzo dużych dawek mogą wystąpić konwulsje.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem!
Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę, zgodnie ze schematem dawkowania.
Nie należy przerywać ani zaprzestawać terapii lekiem Acuver bez konsultacji z lekarzem!
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 osób) w czasie przyjmowania leku
nudności i niestrawność (dyspepsja),
ból głowy.
W większości przypadków dolegliwościom żołądkowym można zapobiegać, przyjmując lek Acuver podczas posiłku lub po posiłku. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli zaczną się pojawiać takie działania niepożądane. Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki. Pomoże to zmniejszyć prawdopodobieństwo, że objawy będą się utrzymywać lub nasilać.
Inne działania niepożądane o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zaburzenia układu nerwowego: ospałość, uczucie ciśnienia w głowie.
Zaburzenia serca: kołatanie serca, uczucie ściskania w klatce piersiowej.
Zaburzenia żołądka i jelit: torsje, zgaga, wymioty, dolegliwości żołądkowe i ból żołądka, wzdęcia, biegunka.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości (reakcje alergiczne), takie jak obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego, alergiczny, bolesny obrzęk skóry i błony śluzowej obejmujący głównie okolice twarzy), wysypka, swędzenie lub pokrzywka.
Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, które mogą powodować spadek ciśnienia krwi, zawroty głowy, nudności oraz trudności w oddychaniu (anafilaksja lub wstrząs anafilaktyczny).
Zaburzenia ogólne: uczucie gorąca.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.
Nie przechowywać w lodówce lub zamrażarce.
120 ml: użyć w ciągu 2 miesięcy od pierwszego otwarcia.
60 ml: użyć w ciągu 1 miesiąca od pierwszego otwarcia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Acuver
Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek.
1 naciśnięcie pompki dozującej uwalnia 0,8 ml roztworu zawierającego 8 mg betahistyny dichlorowodorku.
Pozostałe składniki to: sacharyna sodowa, glicerol, etanol (96% obj.), sodu benzoesan (E 211), kwas solny (3,5 % w/w – regulator pH), woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Acuver i co zawiera opakowanie mailto:ndl@urpl.gov.pl
Produkt leczniczy ma postać roztworu doustnego z dołączoną pompką dozującą; roztwór jest przezroczysty.
Pojemnik:
Butelka w kolorze bursztynowym (III klasa odporności hydrolitycznej) z nakrętką uniemożliwiającą odkręcenie przez dziecko i pompką dozującą (plastikową).
Wielkość opakowania:
60 ml i 120 ml
Nie wszystkie wielkości opakowania muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny: Cyathus Exquirere Pharmaforschungs GmbH
Rudolfsplatz 2/1/8
1010 Wiedeń
Austria
Wytwórca: Laboratorio Farmacologico Milanese S.r.l.
Via Monterosso 273,
21042 Caronno Pertusella,
Włochy
Ten produkt leczniczy jest zarejestrowany w państwach członkowskich EEA pod następującymi nazwami: Austria, Republika Czeska: Bestin Polska, Rumunia, Republika Słowacka, Słowenia: Acuver Włochy: Marak Bułgaria: Акувер
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/betahistyna