Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2016-09-24
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Anastralan dla opakowania 28 tabletek (1 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2016-09-24
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika
Anastralan, 1 mg, tabletki powlekane
Anastrozolum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Anastralan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Anastralan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Anastralan
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Anastralan zawiera substancję czynną nazywaną anastrozolem1. Należy do grupy leków tzw.
inhibitorów aromatazy. Anastralan jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie.
Anastralan zmniejsza ilość wytwarzanego przez organizm hormonu żeńskiego estrogenu. Następuje to w wyniku zablokowania występującego w organizmie enzymu aromatazy.
Jeśli któraś z wymienionych powyżej sytuacji dotyczy pacjentki, nie należy stosować leku Anastralan.
W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Przed przyjęciem leku Anastralan należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W razie przyjęcia do szpitala należy poinformować personel o przyjmowaniu leku Anastralan.
Dzieci i młodzież Leku Anastralan nie należy podawać dzieciom.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować. Dotyczy to również leków kupowanych bez recepty i leków ziołowych. Jest to ważne, ponieważ Anastralan może wpływać na działanie niektórych innych leków, a pewne leki mogą wpływać na jego działanie.
Nie należy przyjmować leku Anastralan, jeśli pacjentka stosuje już jeden z wymienionych leków:
Jeśli ma miejsce powyższa sytuacja, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować leku Anastralan w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Należy przerwać stosowanie leku Anastralan po zajściu w ciążę i skonsultować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Jest mało prawdopodobne, aby Anastralan zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Niemniej jednak u osób zażywających lek Anastralan obserwowano przypadki osłabienia i senności. Jeśli powyższa sytuacja ma miejsce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Anastralan Anastralan zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy przyjmować Anastralan przez okres zalecony przez lekarza. Leczenie jest długotrwałe i lek może być przyjmowany przez wiele lat.
Stosowanie u dzieci i młodzieży Anastralan nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anastralan
Jeśli przyjęto więcej leku Anastralan niż wskazane, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Nie należy przerywać stosowania leku Anastralan bez konsultacji z lekarzem.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (u więcej niż u 1 na 10 pacjentów):
uderzenia gorąca,
wysypka skórna,
zapalenie stawów,
rozrzedzenie kości (osteoporoza).
Często (u mniej niż u 1 na 10 pacjentów):
zwiększone stężenie cholesterolu2 w surowicy, w badaniu krwi,
zespół cieśni nadgarstka (mrowienie, ból, ochłodzenie i osłabienie w obrębie części ręki),
wymioty,
zmiany w wynikach testów wątrobowych, w badaniu krwi,
ścieńczenie i przerzedzenie włosów (utrata włosów),
reakcje alergiczne (nadwrażliwość) dotyczące twarzy, ust, języka,
suchość pochwy,
krwawienia z pochwy (zazwyczaj w pierwszych tygodniach leczenia – jeśli krwawienie przedłuża się, należy skontaktować się z lekarzem).
Niezbyt często (u mniej niż u 1 na 100 pacjentów):
zmiany w wynikach testów wątrobowych (zwiększenie aktywności gamma-GT i stężenia bilirubiny w surowicy),
pokrzywka,
trzaskający palec (utrudnienie w prostowaniu palców).
Rzadko (u mniej niż u 1 na 1000 pacjentów):
stany zapalne skóry, mogą występować czerwone plamy lub łuski,
wysypki skórne spowodowane nadwrażliwością (z powodu uczulenia lub reakcji anafilaktoidalnej),
zapalenie małych naczyń krwionośnych powodujące fioletowe zabarwienie skóry. Bardzo rzadko mogą się pojawić bóle stawów, kości, nerek, znane jako plamica Henocha-Schönleina.
Bardzo rzadko (u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
niezwykle ciężkie reakcje skórne z pęcherzami i łuskami na skórze, zwane zespołem Stevensa-
reakcje alergiczne (nadwrażliwości) z obrzękiem gardła, który może powodować trudności w połykaniu i oddychaniu, zwane obrzękiem naczynioruchowym.
W razie wystąpienia wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Działanie na kości Anastralan zmniejsza ilość jednego z produkowanych przez organizm hormonów, który nazywany jest estrogenem. Może to prowadzić do zmniejszenia ilości substancji mineralnych w kościach. Kości mogą stać się słabsze i bardziej podatne na złamania. Lekarz będzie przeciwdziałał temu ryzyku zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia mającego na celu zachowanie zdrowych kości u kobiet, u których wystąpiła już menopauza. Należy zasięgnąć porady lekarza na temat tego ryzyka oraz istniejących możliwości leczenia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek mógłby im zaszkodzić.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Anastralan
Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna PH 102, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian (E572), talk.
Otoczka tabletki:
Hypromeloza 5cp (E464), makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), talk.
Jak wygląda Anastralan i co zawiera opakowanie Anastralan to białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 6,6 mm.
Tabletki są dostarczane po 10 lub 14 tabletek w blistrach PCV/aluminiowych.
Wielkości opakowań: 20, 28, 30, 50, 84, 98, 100 i 300 tabletek w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praga 7 Republika Czeska
Wytwórca Remedica Ltd.
Limassol Industrial Estate P.O. Box 51706 CY-3508 Limassol
Cypr ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów
Polska
Valeant sp. z o.o. sp. j.
ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów
Polska
Ten produkt leczniczy został dopuszczony do użytku w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: PL: Anastralan
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy