Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-06-25
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Micetal dla opakowania 30 mililitrów (1%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-06-25
Ulotka dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Micetal
10 mg /ml, aerozol na skórę, roztwór
Flutrimazolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
1. Co to jest Micetal i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Micetal
4. Możliwe działania niepożądane
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Micetal w postaci aerozolu jest stosowanym miejscowo lekiem przeciwgrzybicznym zawierającym substancję czynną flutrimazol, z grupy pochodnych imidazolu. Mechanizm działania flutrimazolu polega na zaburzaniu syntezy ergosterolu, składnika błony komórkowej grzybów.
Flutrimazol działa na drożdżaki, dermatofity i niektóre pleśnie. Stosowany miejscowo na skórę wchłania się do krwiobiegu w niewielkim stopniu.
Micetal stosuje się w miejscowym leczeniu:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Micetal należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Micetal jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Nie należy stosować leku do oczu ani na błony śluzowe. Stosować z dala od oczu.
Jeśli wystąpi reakcja skórna, wskazująca na nadwrażliwość lub podrażnienie wywołane przez lek, należy przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
Nie stosować w pobliżu otwartych źródeł ognia.
Nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie są znane oddziaływania leku Micetal z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży. Lek można stosować w I trymestrze ciąży jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza jest to niezbędnie konieczne .
Nie wiadomo, czy flutrimazol przenika do mleka kobiet karmiących piersią.
Zaleca się ostrożność w okresie karmienia piersią.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Micetal jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat
O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek stosuje się raz na dobę, najlepiej wieczorem.
Z butelki z lekiem należy zdjąć wieczko i następnie kilkakrotnie nacisnąć pompkę, kierując wylot rozpylacza na obszar występowania zmian chorobowych.
Chorobowo zmienioną skórę, po uprzednim jej umyciu i osuszeniu, należy dokładnie spryskać (zgodnie z powyższą instrukcją) niewielką ilością leku, pokrywając również powierzchnię zdrowej skóry wokół zmiany.
W łupieżu pstrym lek nanosi się na cały tułów.
W celu uniknięcia ponownego zakażenia należy przestrzegać zasad higieny osobistej.
Czas leczenia zależy od rodzaju grzyba wywołującego zakażenie, charakteru zmian skórnych oraz ich lokalizacji. Poprawa i zmniejszenie świądu skóry występuje zazwyczaj już po kilku dniach stosowania leku. Zalecany czas leczenia wynosi: w grzybicy stóp i grzybicy międzypalcowej: 4 tygodnie; w grzybicy tułowia: 2-3 tygodnie; w łupieżu pstrym: 1-2 tygodnie; w kandydozie skóry: 2-4 tygodnie.
Jeśli objawy grzybicy nie ustąpią po 4 tygodniach stosowania leku, należy zgłosić się do lekarza w celu weryfikacji rozpoznania.
Nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Micetal
Ze względu na niewielkie stężenie substancji czynnej oraz miejscowe stosowanie, nie wydaje się prawdopodobne przedawkowanie lub ostre zatrucie lekiem Micetal, szczególnie w stopniu zagrażającym życiu. Niemniej, w razie przypadkowego połknięcia produktu leczniczego należy zwróci się do lekarza, który zastosuje leczenie objawowe.
W przypadku pominięcia dawki leku nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, lecz zastosować ją w porze wynikającej z zaleconego schematu dawkowania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należ zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Obserwowana w badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych, związanych ze stosowaniem leku Micetal w postaci aerozolu na skórę, jest zależna od ilości stosowanego leku.
U pacjentów z łupieżem pstrym, stosujących produkt leczniczy na cały tułów, w pierwszych dniach leczenia obserwowano następujące działania niepożądane:
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób): rumień i świąd.
U pacjentów z ograniczonymi zmianami grzybiczymi, wywołanymi przez dermatofity i drożdżaki, którzy stosowali produkt leczniczy jedynie na zmiany skórne i okolicę przylegającą, obserwowano następujące działania niepożądane:
Często (częściej niż u 1 na 100 osób ale rzadziej niż u 1 na 10 osób): rumień i świąd.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Micetal
Substancją czynną leku jest flutrimazol.
1 ml roztworu zawiera 10 mg flutrimazolu
Pozostałe składniki to: oktylododekanol, makrogol 400, trolamina, etanol bezwodny.
Jak wygląda Micetal i co zawiera opakowanie: Micetal ma postać roztworu do rozpylania na skórę.
Opakowaniem leku jest butelka z oranżowego szkła z plastikową pompką dozującą i wieczkiem, zawierająca 30 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca J. URIACH & Cia S.A.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona), Hiszpania
Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Podleśna 83 05-552 Łazy tel. (022) 70 28 200 e-mail: angelini@angelini.pl
Ulotka dla pacjenta w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących dostępna w siedzibie przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: mailto:angelini@angelini.pl