Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2019-01-19
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Amoxicillin-1a Pharma dla opakowania 20 tabletek (750 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2019-01-19
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
500 mg, tabletki powlekane
750 mg, tabletki powlekane
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
1. Co to jest lek Amoxicillin-1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amoxicillin-1A Pharma
3. Jak stosować lek Amoxicillin-1A Pharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Amoxicillin-1A Pharma
Lek Amoxicillin1-1A Pharma jest antybiotykiem. Należy do grupy antybiotyków zwanej penicylinami.
Stosuje się go w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amoksycylinę.
Lek Amoxicillin-1A Pharma stosuje się w:
Kiedy nie stosować leku Amoxicillin-1A Pharma
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Amoxicillin-1A Pharma
Lek może również zmieniać wyniki testów wykrywających cukier w moczu lub we krwi. Jeśli pacjent choruje na cukrzycę i rutynowo wykonuje badania moczu lub krwi, powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu leku. Może być konieczne zastosowanie innych testów.
Stosowanie leku Amoxicillin-1A Pharma z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Niektóre leki mogą stwarzać problemy podczas jednoczesnego stosowania z lekiem Amoxicillin-1A Pharma.
Należy zachować ostrożność w przypadku następujących leków:
Stosowanie leku Amoxicillin-1A Pharma z jedzeniem i piciem Lek Amoxicillin-1A Pharma można przyjmować przed jedzeniem, w trakcie lub po posiłku.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Dane uzyskane u ograniczonej liczby kobiet, które przyjmowały lek w okresie ciąży, nie wskazują na niepożądany wpływ amoksycyliny na przebieg ciąży ani na stan zdrowia płodu lub noworodka.
Ze względów bezpieczeństwa amoksycylinę należy stosować w okresie ciąży jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza potencjalne korzyści przeważają nad możliwym ryzykiem.
Lek w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego, dlatego w niektórych przypadkach może być konieczne przerwanie karmienia piersią.
Nie jest znany wpływ leku Amoxicillin-1A Pharma na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Amoxicillin-1A Pharma należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Tabletek nie należy kruszyć ani żuć.
Zwykle stosowana dawka u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 12 lat wynosi od 750 mg do 3000 mg amoksycyliny na dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych.
Zwykle stosowana dawka u dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg wynosi od 40 do 90 mg/kg masy ciała na dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych.
W zapobieganiu zapaleniu wsierdzia: zalecana dawka wynosi u dorosłych 2000 do 3000 mg amoksycyliny na godzinę przed zabiegiem, a u dzieci 50 mg/kg mc.
Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy przyjmować lek.
Może być konieczne zmniejszenie dawki leku przez lekarza.
Zażycie większej niż zalecana dawki leku Amoxicillin-1A Pharma
W razie zażycia zbyt dużej ilości leku (przedawkowania) należy zwrócić się do lekarza lub udać się bezpośrednio do szpitala. Należy pokazać opakowanie leku. Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania są: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.
W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć możliwie szybko po przypomnieniu sobie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Lek należy przyjmować zawsze aż do końca cyklu leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej.
Zbyt wczesne odstawienie leku może spowodować nawrót zakażenia. Możliwe jest również uodpornienie się bakterii na ten lek.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Amoxicillin-1A Pharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych niżej ciężkich działań niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się bezpośrednio do szpitala.
Następujące ciężkie działania niepożądane występują rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Następujące ciężkie działania niepożądane występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia
Następujące działania niepożądane występują często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Następujące działania niepożądane występują niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Następujące działania niepożądane występują rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Następujące działania niepożądane występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Co zawiera lek Amoxicillin-1A Pharma
Substancją czynną jest amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej).
Każda tabletka powlekana Amoxicillin-1A Pharma 500 mg zawiera 574 mg amoksycyliny trójwodnej, co odpowiada 500 mg amoksycyliny.
Każda tabletka powlekana Amoxicillin-1A Pharma 750 mg zawiera 861 mg amoksycyliny trójwodnej, co odpowiada 750 mg amoksycyliny.
Każda tabletka powlekana Amoxicillin-1A Pharma 1000 mg zawiera 1148 mg amoksycyliny trójwodnej, co odpowiada 1000 mg amoksycyliny.
Inne składniki leku to:
Rdzeń tabletki: magnezu stearynian, poliwidon (K25), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna.
Otoczka: tytanu dwutlenek, talk, hypromeloza.
4 AT/H/189/IB/004
Jak wygląda lek Amoxicillin-1A Pharma i co zawiera opakowanie Amoxicillin-1A Pharma 500 mg:
Tabletki powlekane są białe lub kremowe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału po obu stronach.
Amoxicillin-1A Pharma 750 mg i Amoxicillin-1A Pharma 1000 mg:
Tabletki powlekane są białe lub kremowe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału po obu stronach.
Tabletki można podzielić na połowy.
Tabletki powlekane pakowane są w blistry w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowań: 20 tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1+3
82041 Oberhaching, Niemcy
Wytwórca Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do: 1 A Pharma GmbH Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa tel. 22 549 15 00
Data zatwierdzenia ulotki:
5 AT/H/189/IB/004 allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej): może się zwiększyć ryzyko reakcji skórnych;
Przypisy