Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-08
Opakowanie:
Ulotki Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50 mg + 12,5 mg dla opakowania 28 tabletek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-01-08
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, tabletki powlekane Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg, tabletki powlekane
Substancja czynna: lozartan potasu / hydrochlorothiazide
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku.
1. Co to jest lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zażyciem leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
3. Jak zażywać lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lozartan potasu1 należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny-II.
Angiotensyna-II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która wiąże się z receptorami w naczyniach krwionośnych, powodując ich skurcz. Prowadzi to do podwyższenia ciśnienia krwi.
Lozartan zapobiega wiązaniu angiotensyny-II z tymi receptorami, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych, co z kolei obniża ciśnienie krwi.
Hydrochlorotiazyd2 należy do grupy leków nazywanych diuretykami (leki moczopędne).
Losartan3 Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg: Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa jest stosowany do leczenia wysokiego ciśnienia krwi. Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa jest właściwą alternatywą dla tych osób, które inaczej musiałyby być leczone lekami lozartan potasu i hydrochlorotiazyd podawanymi jako osobne tabletki.
Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg: Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa jest stosowany do leczenia wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów, którzy nie zareagowali wystarczająco na leczenie lekiem Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg.
Kiedy nie stosować leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa nie jest zasadniczo zalecany w następujących przypadkach:
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
W przypadku uprawiania sportu i przechodzenia testów antydopingowych należy powiedzieć lekarzowi, że lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa zawiera składnik czynny, który może spowodować dodatni wynik testu antydopingowego.
Lek Losartan Potassium / Hydrochlorothiazide może działać mniej skutecznie u osób rasy czarnej.
Pacjentka powinna powiedzieć lekarzowi, jeśli uważa, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentki po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany na tym etapie (patrz część dotycząca ciąży).
Stosowanie leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Środki moczopędne, takie jak hydrochlorotiazyd zawarty w leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa, mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami. Preparaty zawierające lit nie powinny być przyjmowane jednocześnie z lekiem Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa bez ścisłej kontroli lekarskiej. Specjalne środki ostrożności (np. badania krwi) mogą być właściwe w przypadku przyjmowania suplementów potasu, substytutów soli zawierających potas lub leków oszczędzających potas, innych leków diuretycznych („tabletki moczopędne”), pewnych leków przeczyszczających, leków do leczenia dny moczanowej, leczniczych suplementów witaminy D, leków do kontrolowania rytmu serca lub cukrzycy (środki doustne i insuliny5). Ważne jest również, aby lekarz wiedział o przyjmowaniu innych leków obniżających ciśnienie krwi, steroidów, leków antyrakowych, środków przeciwbólowych, leków obniżających poziom cholesterolu4 lub leków do leczenia zapalenia stawów. Pewne leki uspokajające mogą zwiększać efekt obniżający ciśnienie krwi.
Należy również powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących środków:
Stosowanie leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa z jedzeniem i piciem
Zaleca się, aby nie spożywać alkoholu podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.
Sól kuchenna w nadmiernych ilościach może znosić efekt działania leku Lozartan potasu / hydrochlorotiazyd.
Lozartan potasu / hydrochlorotiazyd może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.
Ciąża
Pacjentka powinna powiedzieć lekarzowi, jeśli uważa, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę).
Lekarz zwykle poradzi, aby przerwać stosowanie leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa przed zajściem w ciążę lub gdy tylko zostanie stwierdzone, że pacjentka jest w ciąży, i doradzi stosowanie innego leku zamiast leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa. Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentek po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany po trzecim miesiącu ciąży.
Pacjentka powinna powiedzieć lekarzowi, jeśli jest w ciąży lub uważa, że jest w ciąży. Zazwyczaj lekarz doradzi stosowanie innego leku zamiast leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa, ponieważ lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa nie jest zalecany w trakcie ciąży.
Wynika to z tego, że lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa przechodzi przez łożysko i jego stosowanie po trzecim miesiącu ciąży może mieć potencjalnie szkodliwe skutki dla płodu i noworodka.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa zawiera laktozę. Jeżeli lekarz prowadzący poinformował o nietolerancji niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem tego leku.
LICONSA Lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie u dorosłych Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg:
Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę. Jeżeli jest to konieczne, lekarz prowadzący może zwiększyć dawkę do maksymalnie dwóch tabletek raz na dobę.
Wysokie ciśnienie krwi
Dawka wynosi zazwyczaj jedną tabletkę raz na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia
Lek lozartan potasu / hydrochlorotiazyd nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.
Zażycie większej niż zalecana dawki leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
W przypadku zażycia (przez kogokolwiek) większej ilości tabletek jednorazowo, lub w przypadku podejrzenia zażycia jakiejkolwiek liczby tabletek przez dziecko, należy niezwłocznie zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala / do lekarza / przychodni ds. zatruć. Przedawkowanie leku może być przyczyną problemów z sercem i odwodnieniem. Prosimy zabrać ze sobą do szpitala lub lekarza tę ulotkę, wszystkie pozostałe tabletki i ich opakowanie, aby było wiadomo, jakie tabletki zostały zażyte.
Pominięcie zażycia dawki leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
Nie należy stosować podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zażyć następną dawkę o zwykłej porze.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy zaprzestać stosowania leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa i bezzwłocznie udać się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala:
Jest to poważne, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, lecz rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów. Może być konieczna szybka interwencja medyczna lub hospitalizacja.
Częste (występujące rzadziej niż u jednej osoby na 10 lecz częściej niż u jednej osoby na 100)
Niezbyt częste (występujące rzadziej niż u jednej osoby na 100 lecz częściej niż u jednej osoby na
Rzadkie (częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów i rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
LICONSA
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa
Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50 mg / 12,5 mg:
Każda tabletka zawiera 50 mg lozartanu potasu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100 mg / 25 mg:
Każda tabletka zawiera 100 mg lozartanu potasu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (E460a), monohydrat laktozy, wstępnie zżelatynowana skrobia (kukurydziana) i stearynian magnezu (E572).
Otoczka: hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, ditlenek tytanu (E171) i żółty tlenek żelaza (E172).
Jak wygląda lek Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa i co zawiera opakowanie
DK/H/1026/001-002DC] Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg:
Tabletki leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 50 mg.12,5 mg są okrągłe, powlekane żółtą otoczką.
Tabletki 50/12,5 mg są dostępne w opakowaniach po 28 i 98 tabletek powlekanych.
Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100 mg/12,5 mg:
Tabletki leku Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg są okrągłe, powlekane żółtą otoczką.
Tabletki 100/25 mg są dostępne w opakowaniach po 28 i 98 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Gran Vía Carlos III, 98, 7th
08028 Barcelona HISZPANIA
Wytwórca LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) HISZPANIA Farma APS Produtos farmacêuticos, S.A.
Rua João de Deus Venda Nova 2700-487 Amadora
Portugalia
Ten produkt leczniczy jest zatwierdzony w krajach członkowskich UE pod następującymi nazwami:
DK/H/1026/001/DC] Republika Czeska: Arionex Combi 50/12.5 mg potahovaná tableta Dania: Tarnasol plus 50/12.5 mg filmovertrukket tablet Estonia: Losartan/Hydrochorothiazide Liconsa 50 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Litwa: Tarnasol plus 50/12.5 mg plėvele dengtos tabletė Polska: Losartan potassium Hydrochlorothiazide Liconsa tabletki pwlekane, 50 mg + 12.5 mg Republika Słowacji:: Asortek Combi 50/12.5 mg filmom obalené tablety
DK/H/1026/002/DC] Republika Czeska: Arionex Combi 100/25 mg potahovaná tableta Dania: Tarnasol plus 100/25 mg filmovertrukket tablet Estonia: Losartan/Hydrochorothiazide Liconsa 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Litwa: Tarnasol plus 100/25 mg plėvele dengtos tabletė Polska: Losartan potassium Hydrochlorothiazide Liconsa tabletki pwlekane, 100 mg + 25 mg Republika Słowacji: Asortek Combi 100/25 mg filmom obalené tablety
Data zatwierdzenia ulotki: 10.03.13
Wytwórca
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/Potas
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/hydrochlorotiazyd
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/losartan