Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
---
Charakterystyka produktu leczniczego dla Lormed 15
lek na receptę, tabletki, Meloksykam (meloxicam)
, Pro.Med.Cs
Dawka:
15 mg
brak ofert
Opakowanie:
10 tabletek
w 0% aptek
Zamienniki opakowania:
Od ■■
Produkty na receptę nie są dostępne dla sprzedaży wysyłkowej.
Charakterystyki produktu Lormed 15 dla opakowania 10 tabletek (15 mg).
Wybrany dokument Lormed 15:
PDF
dokument PDF dla Lormed 15
Podgląd dokumentu PDF Lormed 15
Ulotki innych produktów zawierających meloxicam
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lormed 15, 15 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 81,70 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Lormed wskazany jest u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 16 lat. (Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, patrz punkt 4.3). Dzieci i młodzież Lormed jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz punkt 4.3). Dostępne są inne dawki tego produktu leczniczego, które mogą być bardziej odpowiednie. Należy rozważyć odstawienie meloksykamu u kobiet z zaburzeniami płodności lub poddanych diagnostyce przyczyn bezpłodności (patrz punkt 4.6). Lormed zawiera laktozę. CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Republika Czeska 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Lormed 15 – Pozwolenie Nr: 12131 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 14.03.2006 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 21.08.2009 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 07.01.2021