Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2019-09-26
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Lendacin 1 g dla opakowania 1 fiolka (1000 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2019-09-26
Fachinformation 1 NL/H/0423/002-003/IB/033 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lendacin 1 g, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Lendacin 2 g, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Lendacin 1 g 1 fiolka zawiera 1 g ceftriaksonu (Ceftriaxonum) w postaci ceftriaksonu disodowego trzyipółwodnego. Lendacin 2 g 1 fiolka zawiera 2 g ceftriaksonu (Ceftriaxonum) w postaci ceftriaksonu disodowego trzyipółwodnego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Lendacin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków urodzonych o czasie (od urodzenia): bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych pozaszpitalne zapalenie płuc szpitalne zapalenie płuc ostre zapalenie ucha środkowego zakażenia w obrębie jamy brzusznej powikłane zapalenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek) zakażenia kości i stawów powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich rzeżączka kiła bakteryjne zapalenie wsierdzia Lendacin można stosować w: leczeniu zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych; leczeniu rozsianej postaci boreliozy (wczesnej [stadium II] i późnej [stadium III]) u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków od 15. dnia życia; przedoperacyjnym zapobieganiu zakażeniom miejsc operowanych; leczeniu pacjentów z (...)