Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2023-08-22
Opakowanie:
Ulotki Kwiatostan Głogu dla opakowania 50 gramów.
Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2023-08-22
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH torebka z papieru kredowanego powlekanego polietylenem
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO KWIATOSTAN GŁOGU
Crataegi folium cum flore
1 g/g, zioła do zaparzania
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
(synonimy: C. oxyacanthoides Thuill.; C. oxyacantha auct.) lub ich mieszańce, rzadziej inne europejskie gatunki z rodzaju Crataegus włączając C. pentagyna Waldst. et Kit. ex Willd., C.
nigra Waldst. et Kit. i C. azarolus L., folium cum flore.
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Zawartość opakowania: 50 g
Kod kreskowy: 5909994335219
5. SPOSÓB I DROGA PODANIA
Dawkowanie, sposób stosowania i droga podania:
2 g surowca (1 łyżka) zalać 1 szklanką (200 ml) wody, doprowadzić do wrzenia, gotować przez 2 minuty, przecedzić. Pić 2 razy na dobę po szklance świeżo przygotowanego odwaru.
6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
8. TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności: (miesiąc, rok)
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Warunki przechowywania:
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C, w pomieszczeniach suchych, czystych, zabezpieczonych przed szkodnikami, chroniąc produkt od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów. Nie stosować po upływie terminu ważności.
10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: ZAKŁAD ZIELARSKI „KAWON-HURT” Nowak Sp.J.
KRAJEWICE 119 63-800 GOSTYŃ tel/fax 65 572 08 22, 65 572 34 60 e-mail: kawon@kawon.com.pl
12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-3352/LN
13. NUMER SERII
Numer serii:
14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Kategoria dostępności: OTC – Lek wydawany bez recepty.
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
Wskazania do stosowania:
Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków.
Przeciwwskazania: Nieznane.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Jeśli objawy nasilą się, nie ustąpią po 6 tygodniach stosowania lub wystąpią obrzęki podudzi należy skonsultować się z lekarzem.
Interakcje:
Nieznane.
Ciąża i karmienie piersią:
Brak danych. Nie stosować bez porozumienia z lekarzem.
Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn:
Nieznany.
Zastosowanie większej niż zalecana dawka:
W razie zastosowania dawki większej niż zalecana i wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku:
Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W celu uzyskania wyjaśnień co do stosowania produktu leczniczego należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301,
Fax: + 48 22 49 21 309), e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Data zatwierdzenia tekstu oznakowania opakowania bezpośredniego: 07.08.2008 r.
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
Nie dotyczy.
18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
Nie dotyczy.