Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Karbicombi 16 mg + 12,5 mg dla opakowania 28 tabletek blistry PVC/PVDC/Alu.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Charakterystyka, Karbicombi, Tabletki, 16 mg + 12,5 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu (candesartanum cilexetili) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum). Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu (candesartanum cilexetili) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum). Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu (candesartanum cilexetili) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum). Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu (candesartanum cilexetili) i 25 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 8 mg+12,5 mg 16 mg+12,5 mg 32 mg+12,5 mg 32 mg+25 mg Laktoza 73,06 mg 65,46 mg 142,79 mg 130,91 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka 8 mg + 12,5 mg: białe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie. 2 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Karbicombi wskazany jest w: - leczeniu (...)