Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-12-22
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Estradot 50 dla opakowania 8 plastrów (50 mcg/24 h).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-12-22
Microsoft Word - 2016-06-09 Estradot_ChPL_TRACK. doc 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ESTRADOT 37,5; 0,585 mg; 37,5 µg/24 h; system transdermalny ESTRADOT 50; 0,78 mg; 50 µg/24 h; system transdermalny ESTRADOT 75; 1,17 mg; 75 µg/24 h; system transdermalny ESTRADOT 100; 1,56 mg; 100 µg/24 h; system transdermalny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY System transdermalny o powierzchni 3,75 cm2 zawiera 0,585 mg estradiolu (Estradiolum) o nominalnej szybkości uwalniania in vivo: 37,5 µg estradiolu na dobę. Produkt leczniczy ESTRADOT stosuje się w sposób ciągły naklejając system transdermalny co 3-4 dni (tj. 2 razy w tygodniu) lub w sposób cykliczny tj. 3 tygodnie stosowania, po których następuje 1- 2 tygodniowa przerwa w leczeniu. U kobiet z zachowaną macicą produkt leczniczy ESTRADOT należy stosować zawsze w skojarzeniu z progestagenem w następujący sposób: ostatnie 12-14 dni czterotygodniowego cyklu (terapia ciągła sekwencyjna) lub przez 12-14 dni trzytygodniowego cyklu (terapia cykliczna sekwencyjna). U kobiet z usuniętą macicą progestagen podaje się tylko w przypadku, kiedy obecne są ogniska endometriozy resztkowej. U kobiet, które obecnie nie przyjmują doustnych estrogenów lub u kobiet zmieniających terapię z zastosowaniem przezskórnie podawanego estradiolu, leczenie produktem leczniczym ESTRADOT można rozpocząć w dowolnym czasie. U kobiet, które obecnie przyjmują doustne estrogeny, leczenie (...)