Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-06-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Cordapaq dla opakowania 30 tabletek (1,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-06-27
1 SI/H/0101/001/IA/012
Ulotka dołaczona do opawkowania: informacja dla pacjenta
Cordapaq, 1,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Indapamidum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Cordapaq i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cordapaq
4. Możliwe działania niepożądane
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Cordapaq jest lekiem moczopędnym, pochodną sulfonamidów. Substancją czynną leku Cordapaq jest indapamid1. Większość leków moczopędnych zwiększa ilość moczu wytwarzanego w nerkach. Jednak indapamid różni się od innych leków moczopędnych, gdyż tylko nieznaczne zwiększa ilość powstającego moczu.
Cordapaq stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cordapaq należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Lekarz może zalecić pacjentowi wykonanie badań krwi wykrywających małe stężenie sodu lub potasu, lub duże stężenie wapnia.
Przed poddaniem się testowi antydopingowemu należy poradzić się lekarza, gdyż Cordapaq zawiera substancję czynną, która może spowodować dodatni wynik testu.
Jeśli pacjent uważa, że którakolwiek z wymienionych sytuacji go dotyczy, ma pytania lub wątpliwości związane z przyjmowaniem leku, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tego leku nie należy podawać dzieciom i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cordapaq należy poradzić się lekarza, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków:
Jeśli pacjent nie ma pewności, czym są wymienione leki, powinien zapytać lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Stosowanie leku Cordapaq w okresie ciąży nie jest zalecane. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku, powinna natychmiast przerwać jego przyjmowanie i poinformować lekarza.
Nie należy przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Cordapaq nie wpływa na zdolność koncentracji, ale u niektórych pacjentów mogą wystąpić różne reakcje, takie jak zawroty głowy lub osłabienie związane ze zmniejszeniem ciśnienia tętniczego krwi.
Wystąpienie tych działań niepożądanych jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia i po zwiększeniu dawki. W takim wypadku zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn może być zaburzona.
Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, powinien on skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle stosowaną dawką jest jedna tabletka raz na dobę.
Tabletkę należy przyjmować popijając szklanką wody, najlepiej rano.
Ważne, aby połykać ją w całości. Tabletki NIE wolno żuć ani kruszyć.
Leczenie nadciśnienia tętniczego trwa zazwyczaj do końca życia.
Pacjenci w podeszłym wieku mogą przyjmować lek Cordapaq wówczas, gdy czynność ich nerek jest prawidłowa lub tylko nieznacznie zaburzoną.
Nie zaleca się stosowania leku Cordapaq u dzieci i młodzieży (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cordapaq
Jeśli pacjent (lub ktoś inny) przyjmie jednorazowo dużą ilość tabletek lub w razie podejrzenia, że tabletki połknęło dziecko, należy natychmiast skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala, z lekarzem lub z centrum zatruć. Przedawkowanie może spowodować zaburzenia czynności serca i odwodnienie. W razie znaczącego zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi (z takimi objawami, jak zawroty głowy lub omdlenie), pomocne może być położenie się uniesionymi nogami. Należy zabrać ze sobą do szpitala lub do lekarza tę ulotkę, pozostałe tabletki i opakowanie leku, aby wiadomo było, jaki lek został zażyty.
Ważne, aby zażywać lek codziennie, gdyż systematyczne leczenie jest bardziej skuteczne. Jeśli jednak pacjent zapomni zażyć jedną lub więcej dawek, powinien przyjąć lek niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym, a następnie zażywać tabletki o zwykłej porze. NIE WOLNO przyjmować podwójnej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
4 SI/H/0101/001/IA/012 się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią następujące poważne działania niepożądane, konieczne będzie wdrożenie pilnego postępowania. Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie leku Cordapaq i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Możliwe są następujące zmiany stężenia niektórych parametrów we krwi (lekarz może zalecić badanie krwi w celu kontroli zaburzeń):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Co zawiera le Cordapaq
Substancją czynną jest indapamid. Każda tabletka zawiera 1,5 mg indapamidu.
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna (dalsze informacje dotyczące laktozy znajdują się na końcu punktu 2), powidon K30, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian
Otoczka: hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171)
6 SI/H/0101/001/IA/012
Jak wygląda Cordapaq i co zawiera opakowanie Cordapaq to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe powlekane tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Cordapaq pakowany jest w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, zawierające 30, 60 lub 90 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Podmiot odpowiedzialny Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimilini 2D
9220 Lendava, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do: Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa tel. +48 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2018 Logo Sandoz
Przypisy