Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-09-25
lek na receptę, tabletki, Karwedilol (carvedilol)
, Teva
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Produkty na receptę nie są dostępne dla sprzedaży wysyłkowej.
Ulotki Carvedilolum 123ratio dla opakowania 100 tabletek (12,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-09-25
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Carvedilolum 123ratio i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carvedilolum 123ratio
3. Jak stosować lek Carvedilolum 123ratio
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Carvedilolum 123ratio
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Carvedilolum 123ratio należy do grupy leków nazywanych beta-blokerami. Beta-blokery sprawiają, że naczynia krwionośne rozluźniają się i rozszerzają się oraz zwalnia się tętno, tym samym powodując, że serce bije spokojniej i obniżane jest ciśnienie krwi.
Lek Carvedilolum 123ratio stosowany jest w:
Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Carvedilolum 123ratio:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty i lekach ziołowych, ponieważ karwedylol może wpływać na działanie niektórych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na działanie karwedylolu.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
leki blokujące kanały wapniowe np. amlodypina1, diltiazem, werapamil, nifedypina2
azotany np. nitrogliceryna
Należy poinformować lekarza w szpitalu lub dentystę o przyjmowaniu leku Carvedilolum 123ratio, jeśli planuje się zabieg operacyjny wymagający podania środka znieczulającego.
Stosowanie leku Carvedilolum 123ratio z jedzeniem i piciem
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Carvedilolum 123ratio.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku Nie należy stosować tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Karwedylol może zmniejszać uwagę i mogą wystąpić zawroty głowy w czasie stosowania karwedylolu szczególnie na początku leczenia lub w trakcie zmiany leczenia i picia alkoholu. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Pacjenci, u których występuje nietolerancja laktozy, powinni mieć na uwadze, iż lek Carvedilolum 123ratio zawiera niewielką ilość laktozy. W przypadku stwierdzenia u pacjenta nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Carvedilolum 123ratio.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W tym czasie mogą być przeprowadzane badania moczu i krwi.
Nadciśnienie tętnicze
Następnie leczenie jest kontynuowane dawką 25 mg dwa razy na dobę. Jeśli zachodzi potrzeba lekarz może stopniowo zwiększać dawkę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg dwa razy na dobę.
Zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku, by zmniejszyć ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego podczas wstawania, co może powodować zawroty głowy lub omdlenia.
W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek lekarz może przepisać niższą dawkę leku.
Pacjenci w podeszłym wieku powinni być szczególnie starannie obserwowani.
Zastosowanie udzieci i młodzieży (poniżej 18 lat)
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Carvedilolum 123ratio:
W razie zażycia przez pacjenta dużej ilości tabletek lub przypadkowego zażycia jakiejkolwiek ilości leku przez dziecko, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, zgłosić się do najbliższego szpitala lub zadzwonić po pogotowie ratunkowe, aby uzyskać odpowiednią pomoc.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: ciężkie niedociśnienie (prowadzące do uczucia omdlenia, chwiejności, osłabienia), świszczący oddech, wymioty, drgawki, znaczne zwolnienie akcji serca, niewydolność /atak serca, problemy z oddychaniem i utrata przytomności.
Leczenie należy prowadzić w oddziale intensywnej terapii; w związku z powyższym, jeśli zachodzi podejrzenie przedawkowania leku, pacjent powinien zostać jak najszybciej przewieziony do najbliższego szpitala.
W przypadku pominięcia dawki leku Carvedilolum 123ratio
Jeśli chory zapomniał przyjąć tabletkę o wyznaczonej porze, powinien ją zażyć jak najszybciej.
Jeśli zbliża się pora zażycia kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej tabletki tylko zażyć kolejną dawkę leku o przewidzianej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
Nie należy nagle przerywać leczenia ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych. Lek należy odstawiać powoli, stopniowo zmniejszając dawki karwedylolu zgodnie z zaleceniami lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania działań niepożądanych u pacjentów z nadciśnieniem i dławicą piersiową jest mniejsza niż u pacjentów z niewydolnością serca.
Działania niepożądane u pacjentów z niewydolnością serca:
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż1 na 10 000 pacjentów):
Mogą wystąpić zmiany stężenia cukru we krwi lub zaburzenia kontroli cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nasilą się, gdyż może być konieczna zmiana dawki leku lub podanie innego leku niż Carvedilolum 123ratio.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Skrót (EXP) określający termin ważności produktu może być umieszczony na opakowaniu zewnętrznym i blistrze.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Carvedilolum 123ratio
tabletki, 6,25 mg: żelaza tlenek żółty (E172)
tabletki, 12,5 mg: żelaza tlenek czerwony (E172).
Jak wygląda lek Carvedilolum 123ratio i co zawiera opakowanie Tabletki Carvedilolum 123ratio są okrągłe, płaskie z linią podziału po jednej stronie i oznakowaniem
CVL” w górnej części po drugiej stronie. Ponadto:
Tabletki leku Carvedilolum 123ratio są dostępne w białych, nieprzezroczystych blistrach
PVC/PVDC/Aluminium zawierających 7 lub 10 tabletek; opakowanie zewnętrzne tekturowe zawiera 14, 28, 30, 50, 56 i 100 tabletek.
mailto:adr@urpl.gov.pl
Podmiot odpowiedzialny 123ratio Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, Polska tel.: (22) 345 93 00
Wytwórca Teva UK Limited Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, BN22; 9AG, Wielka Brytania Pharmachemie B.VSwensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Holandia Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, H-4042 Debrecen, Węgry Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: BE Carvedilol Teva 6.25mg, 12.5mg Tabletten CZ Carvedilol-Teva 6.25mg, 12.5mg & 25mg DK Carvedilol Teva 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Tabletter DE Carvedilol-Teva 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Tabletten ES Carvedilol Teva 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Comprimidos EFG HU Carvol 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg tabletta IE Carvedilol 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Tablets IT Carvedilol Ratiopharm 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Compresse LT Carvedilol Teva 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg tabletes PL Carvedilolum 123ratio, 6.25mg, 12.5mg & 25mg tabletki PT Carvedilol Teva 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Comprimidos SE Carvedilol Teva 25mg Tablett SK Carvedilol-Teva 6.25mg, 12.5mg & 25mg UK Teva Carvedilol 3.125mg, 6.25mg, 12.5mg & 25mg Tablets
Data zatwierdzenia ulotki: czerwiec 2014 r.
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/amlodypina