Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2023-08-25
lek na receptę, tabletki powlekane, vericiguat
, Bayer
Dawka:
Opakowanie:
Produkty na receptę nie są dostępne dla sprzedaży wysyłkowej.
Ulotki Verquvo dla opakowania 14 tabletek (10 mg).
Źródło: Producent
Data ostatniej weryfikacji: 2023-08-25
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Verquvo 2,5 mg tabletki powlekane Verquvo 5 mg tabletki powlekane Verquvo 10 mg tabletki powlekane werycyguat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Verquvo i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Verquvo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Verquvo
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Verquvo zawiera substancję czynną o nazwie werycyguat, który jest rodzajem leku stosowanego w chorobach serca, zwanym stymulatorem rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej.
Lek Verquvo jest stosowany w leczeniu dorosłych z długo utrzymującą się niewydolnością serca, u których niedawno objawy niewydolności serca nasiliły się. Z tego powodu mogli być hospitalizowani i (lub) otrzymali lek (moczopędny), podawany dożylnie, aby pomóc im w oddawaniu większej ilości moczu niż zwykle.
Niewydolność serca występuje, gdy serce jest słabe i nie może pompować wystarczającej ilości krwi do organizmu. Niektórymi najczęstszymi objawami niewydolności serca są: duszność, zmęczenie lub obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynów.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy najpierw zwrócić się do lekarza i nie przyjmować tego leku.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Verquvo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Nie należy podawać tego leku dzieciom ani młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie badano go w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności o lekach:
Nie należy przyjmować leku Verquvo podczas przyjmowania tych leków. Patrz „Kiedy nie przyjmować leku Verquvo”.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża Leku Verquvo nie należy stosować w okresie ciąży, ponieważ nie wiadomo, czy jest szkodliwy dla nienarodzonego dziecka. Jeśli pacjentka może zajść w ciążę, należy omówić z lekarzem skuteczne metody antykoncepcji.
Nie wiadomo, czy produkt leczniczy Verquvo przenika do mleka ludzkiego i może zaszkodzić dziecku. Lekarz podejmie decyzję, czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie leku Verquvo.
W przypadku występowania zawrotów głowy podczas przyjmowania tego leku nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn.
Lek zawiera laktozę1. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka 2,5 mg raz na dobę. Lekarz będzie dostosowywał dawkę w zależności od tolerancji leczenia przez pacjenta. Lekarz zwykle zwiększa dawkę po około
2 tygodniach do 1 tabletki 5 mg raz na dobę i po około 2 kolejnych tygodniach do maksymalnej dawki docelowej 1 tabletki 10 mg raz na dobę.
Jeśli u pacjenta wystąpi niskie ciśnienie krwi podczas przyjmowania leku Verquvo, może prowadzić to do zawrotów głowy i uczucia pustki w głowie i lekarz może tymczasowo zmniejszyć dawkę leku Verquvo lub przerwać leczenie lekiem Verquvo.
Przyjmować jedną tabletkę o tej samej porze każdego dnia z posiłkiem. Jeśli pacjent nie może połykać tabletek, można pokruszyć lek Verquvo i wymieszać z wodą. Mieszaninę należy niezwłocznie przyjąć.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Verquvo
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Verquvo i wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych wymienionych w punkcie 4 należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Najbardziej prawdopodobnym działaniem niepożądanym jest obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, co może prowadzić do zawrotów głowy i uczucia pustki w głowie.
Należy przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym tego samego dnia.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem. W przypadku przerwania przyjmowania tego leku stan pacjenta może ulec pogorszeniu.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na każdym blistrze lub butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Verquvo
Rdzeń tabletki: Celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan (patrz punkt 2 „Lek Verquvo zawiera laktozę i sód”).
Otoczka tabletki: Hypromeloza 2910, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) (tylko Verquvo 5 mg), żelaza tlenek żółty (E 172) (tylko Verquvo 10 mg).
Jak wygląda lek Verquvo i co zawiera opakowanie Verquvo 2,5 mg tabletki powlekane (tabletki) to okrągłe, obustronnie wypukłe i białe tabletki o średnicy 7 mm, z nadrukiem „2,5” po jednej stronie i „VC” po drugiej.
Verquvo 5 mg tabletki powlekane (tabletki) to okrągłe, obustronnie wypukłe i brązowoczerwone tabletki o średnicy 7 mm, z nadrukiem „5” po jednej stronie i „VC” po drugiej.
Verquvo 10 mg tabletki powlekane (tabletki) to okrągłe, obustronnie wypukłe i żółtopomarańczowe tabletki o średnicy 9 mm, z nadrukiem „10” po jednej stronie i „VC” po drugiej.
Lek Verquvo jest dostępny
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Bayer AG
51368 Leverkusen
Niemcy
Wytwórca Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11
Lietuva UAB Bayer
Tel. +37 05 23 36 868
България Байер България ЕООД
Tел.: +359 02 4247280
Luxembourg/Luxemburg Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11
Česká republika
Bayer s.r.o.
Tel: +420 266 101 111
Magyarország Bayer Hungária KFT
Tel: +36 14 87-41 00
Danmark Bayer A/S
Tlf: +45 45 23 50 00
Malta Alfred Gera and Sons Ltd.
Tel: +35 621 44 62 05
Deutschland Bayer Vital GmbH
Tel: +49 (0)214-30 513 48
Nederland Bayer B.V.
Tel: +31-(0)297-28 06 66
Eesti Bayer OÜ
Tel: +372 655 8565
Norge Bayer AS
Tlf: +47 23 13 05 00
Ελλάδα Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ
Τηλ: +30-210-61 87 500
Österreich Bayer Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43-(0)1-711 46-0
España Bayer Hispania S.L.
Tel: +34-93-495 65 00
Polska Bayer Sp. z o.o.
Tel: +48 22 572 35 00
France Bayer HealthCare
Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54
Portugal Bayer Portugal, Lda.
Tel: +351 21 416 42 00
Hrvatska
Bayer d.o.o.
Tel: +385-(0)1-6599 900
România SC Bayer SRL
Tel: +40 21 529 59 00
Ireland Bayer Limited
Tel: +353 1 216 3300
Slovenija
Bayer d. o. o.
Tel: +386 (0)1 58 14 400
Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
Slovenská republika
Bayer spol. s r.o.
Tel. +421 2 59 21 31 11
Italia Bayer S.p.A.
Tel: +39 02 397 8 1
Suomi/Finland Bayer Oy
Puh/Tel: +358- 20 785 21
Κύπρος NOVAGEM Limited
Tηλ: +357 22 48 38 58
Sverige Bayer AB
Tel: +46 (0) 8 580 223 00
Latvija SIA Bayer
Tel: +371 67 84 55 63 United Kingdom (Northern Ireland) Bayer AG
Tel: +44-(0)118 206 3000
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.
Przypisy