Ozempic
![](https://whereigetmymeds.azureedge.net/img/user-avatars-resized/users/df5f0cb5-f910-4d75-ae59-15d704f5487e_5.jpg)
2023-10-16
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania następujących serii leku Ozempic 1) wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Ozempic 1mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu; 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł
numer serii: MP5E511, termin ważności: 07/2025 w zakresie opakowań opatrzonych numerem
seryjnym (SN): 1946483405690
podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii;
2) zakazuje wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego:
Ozempic 1mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu; 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł
numer serii: MP5E511, termin ważności: 07/2025 w zakresie opakowań opatrzonych numerem
seryjnym (SN): 1946483405690
numer serii: NP5G866, termin ważności: 12/2025 w zakresie opakowań opatrzonych numerem
seryjnym (SN): 1946483405690
numer serii: NP5G866, termin ważności: 12/2025 w zakresie opakowań opatrzonych numerem
seryjnym (SN): 1031002838555
podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S z siedzibą w Dani
Przeprowadzono badania, które wskazują, iż w/w serie leku zostały sfałszowane. Potwierdzone sfałszowanie dotyczyło zarówno serii
produktu leczniczego, które są przedmiotem obrotu na terytorium RP, jak również serii, które mogą
być przedmiotem takiego obrotu w przyszłości. Pacjenci posiadający w/w serie leku proszeni są o zaprzestanie jego stosowania. Lek można zutylizować lub zwrócić do apteki.