Benodil
![](https://whereigetmymeds.azureedge.net/img/user-avatars-resized/users/df5f0cb5-f910-4d75-ae59-15d704f5487e_5.jpg)
2023-11-13
10 listopada 2023 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym o nazwie
Benodil (Budesonidum), 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji, opakowanie 10 ampułek po 2 ml.,
GTIN: 05903060614284 w zakresie następujących serii:
numer serii 054223 termin ważności 03.2026 r.,
podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. w Starogardzie Gdańskim. Powodem decyzji jest podejrzenie wady jakościowej produktu. Najprawdopodobniej w opakowaniach tego leku znajdują się ampułki z innym lekiem zawierającym tą samą substancję czynną co w Benodilu ale w innej dawce - Budixonu (Budesonidum) Neb 0,5 mg/ml. Pacjenci posiadający w/w serię Benodilu powinni sprawdzić, jakie ampułki znajdują się w opakowaniu, jeśli opatrzone są nazwą Budixon - nie należy stosować leku.