Auroverin MR
![](https://whereigetmymeds.azureedge.net/img/user-avatars-resized/users/1ec5fd40-b400-4d11-9d00-ca3ca9400a14_5.jpg)
2024-03-21
20 marca 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju leku Auroverin MR (Mebeverini hydrochloridum), kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 200mg, opakowanie 60 GTIN 05909991340919, w zakresie serii: numer serii: EMBCD2064A, termin 07.2025; numer serii: EMBCD2065A, termin 07.2025; numer serii: EMBCD2066A, termin 08.2025; oraz opakowanie 30 kapsułek GTIN 05909991340902, w zakresie następujących serii:
numer serii: EMBCD2064A, termin ważności: 07.2025; podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie; Badania wykazały że produkt ten nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru uwalnianie mebeweryny chlorowodorku. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania leku.