Konaten
![](https://whereigetmymeds.azureedge.net/img/user-avatars-resized/users/1ec5fd40-b400-4d11-9d00-ca3ca9400a14_5.jpg)
2024-05-28
28 maja 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego: Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390938 w zakresie następujących serii: numer serii: 1304010, termin ważności: 28.02.2026; numer serii: 1311190, termin ważności: 31.10.2026; numer serii: 1311191, termin ważności: 31.10.2026; Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 18 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390952 w zakresie następujących serii: numer serii: 1400775, termin ważności 30.11.2026; numer serii: 1400776, termin ważności 30.11.2026; Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390976 w zakresie następujących serii: numer serii: 1211303, termin ważności 30.06.2025; Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390990 w zakresie następujących serii: seria numer: 1310715, termin ważności 31.10.2026, podmiot odpowiedzialny: Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech. Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja od przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego dla produktu leczniczego Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, o uzyskaniu wyniku poza specyfikacją jakościową (OOS) w próbach referencyjnych dla parametru zawartość atomoksetyny. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania leku.