Charakterystyka produktu leczniczego dla Nicopatch TTS

Hreferralspccleanen 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nicopatch TTS, 7 mg/24 h, system transdermalny, plaster Nicopatch TTS, 14 mg/24 h, system transdermalny, plaster Nicopatch TTS, 21 mg/24 h, system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy plaster o powierzchni 10 cm2 zawiera 15 mg nikotyny i uwalnia nominalną dawkę 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Produktu leczniczego Nicopatch TTS nie należy stosować przez palaczy w wieku poniżej 18 lat bez zalecenia lekarza. Dawkowanie Nicopatch TTS, system transdermalny, plaster jest dostępny w trzech mocach: 7 mg/24 h, 14 mg/24 h, 21 mg/24 h. o Monoterapia Moc plastra należy wybrać w oparciu o stopień uzależnienia od nikotyny, który ocenia się na podstawie liczby wypalanych dziennie papierosów lub przy użyciu testu uzależnienia od nikotyny wg Fagerströma (test dostępny jest w Ulotce dla pacjenta). 2 Faza wstępna od 3 do 4 tygodni Kontynuacja leczenia od 3 do 4 tygodni Odstawienie leczenia od 3 do 4 tygodni Wynik 5 lub więcej w teście Fagerströma lub osoby palące 20 lub więcej papierosów dziennie Nicopatch TTS 21 mg/24 h Nicopatch TTS 14 mg/24 h** lub Nicopatch TTS 21 mg/24 h Nicopatch TTS 7 mg/24 h** lub Nicopatch TTS 14 mg/24 h a następnie Nicopatch TTS 7 (...)