Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-02-01
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Polopiryna Zatoki dla opakowania 6 torebek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-02-01
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Polopiryna Zatoki, 500 mg + 15,58 mg, proszek doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Lek wieloskładnikowy 1 saszetka zawiera: 500 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum), 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (Phenylephrini bitartras), (co odpowiada 8,21 mg fenylefryny). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek doustny Proszek o smaku coli 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak: bóle głowy (m.in. spowodowane zmniejszeniem drożności zatok przynosowych w wyniku obrzęku błony śluzowej nosa i ograniczenia jego drożności), obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa, nadmierna wydzielina śluzowa z nosa. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Stosowanie produktu leczniczego Polopiryna Zatoki w ciąży jest przeciwwskazane. Karmienie piersią Stosowanie produktu leczniczego Polopiryna Zatoki w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Polopiryna Zatoki jest lekiem wieloskładnikowym o skojarzonym działaniu składników. 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Na wchłanianie, metabolizm oraz wydalanie produktu leczniczego Polopiryna Zatoki ma wpływ wchłanianie, metabolizm i wydalanie poszczególnych jego składników.