Charakterystyka produktu leczniczego dla Laif 600

SPC-II-lab-pl Template 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LAIF 600, 612 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 612 mg wyciągu suchego z Hypericum perforatum L., herba, ziele dziurawca (5 - 8 : 1), ekstrahent: etanol 50% (V/V). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza. Czas stosowania Ponieważ działanie leku Laif 600 nasila się stopniowo w ciągu pierwszych dni stosowania, należy go stosować regularnie. 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Leku Laif 600 nie należy stosować jednocześnie z cyklosporyną, syrolimusem, takrolimusem podawanymi doustnie; amprenawirem, indynawirem ani innymi inhibitorami proteazy stosowanymi w leczeniu zakażeń HIV lub nienukleozydowymi inhibitorami transkryptazy, takimi jak newirapina, 2 irynotekan lub imatynib i innymi preparatami cytostatycznymi, a także z innymi lekami przeciwdepresyjnymi. Leku Laif 600 nie należy stosować w przypadku stwierdzonej alergii na ziele dziurawca lub na inny składnik leku, lub stwierdzonej nadwrażliwości skóry na światło. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Jednoczesne stosowanie leku Laif 600 z jedną z substancji czynnych wymienionych w punkcie 4.5 („Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji”) może osłabiać lub nasilać jej działanie. Pacjenci przyjmujący takie leki powinni być poddani odpowiedniej kontroli (...)