Jak działa Migea?
Migea zawiera substancję czynną, jaką jest kwas tolfenamowy, który należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Hamuje on aktywność cyklooksygenaz (COX) w organizmie.
Występują 3 odmiany tego enzymu:
- COX-1 (konstytucyjny) występuje w naszym organizmie zawsze i odpowiada za utrzymanie procesów fizjologicznych, takich jak właściwe wydzielanie kwasu żołądkowego, regulacja wydzielania śluzu (ochrona błony wyścielającej żołądek), filtracja kłębuszkowa i utrzymanie napięcia mięśnia macicy.
- COX-2 jest indukowana przez procesy zapalne. Odpowiada za pojawienie się objawów stanu zapalnego takich jak ból, obrzęk czy gorączka.
- COX-3 występuje w ośrodkowym układzie nerwowym. Leki działające na ten izoenzym działają ośrodkowo przeciwbólowo, a także wpływają na obniżenie temperatury (modulacja ośrodka termoregulacji), nie wpływają na COX obwodowe, z czego wynika brak działania przeciwzapalnego.
Działanie kwasu tolfenamoowego polega przede wszystkim na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz, głównie cyklooksygenazy-2 (COX-2), a w niewielkim stopniu cyklooksygenazy-1 (COX-1), co zmniejsza ryzyko pojawienia się niektórych z działań niepożądanych, charakterystycznych dla tej grupy leków. Enzymy te biorą udział w reakcjach prowadzących do powstania prostaglandyn z lipidów błon komórkowych. Ponadto Migea kompleksowo hamuje działanie innych mediatorów stanu zapalnego.
Migea stosowana jest w ostrych napadach migreny.Nie używaj Migea, jeśli:
- jeśli jesteś uczulony na kwas tolfenamowy, aspirynę czy inny lek z grupy NLPZ,
- zażywasz już inny produkt z którąś z tych substancji
- jesteś w 3 trymestrze ciąży
- cierpisz na chorobę wrzodową
- cierpisz na choroby jelit
- miałeś niedawno zawał serca
- cierpisz na skazę krwotoczną
- cierpisz na niewydolność nerek lub wątroby
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Migea?
Nie należy także podawać leku dzieciom poniżej 12 roku życia, ponieważ nie zostały przeprowadzone badania w tym kierunku, które pozwoliłyby określić dawkowanie dla tej grupy wiekowej.
Stosowanie kwasu tolfenamowego może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet, toteż nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę. W przypadku kobiet mających trudności z zajściem w ciążę oraz diagnozowanych z powodu niepłodności należy rozważyć odstawienie produktu leczniczego.
Jak stosować Migea?
Przyjmij 1 tabletkę po wystąpieniu pierwszych objawów migreny.
Jeśli nie czujesz poprawy możesz wziąć jeszcze jedną tabletkę po 2 godzinach. Maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki.
Tabletki popijaj wodą, przyjmuj je w trakcie lub po posiłku. Nigdy na czczo, aby nie podrażniać żołądka.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Migea?
Należy zachować ostrożność stosując produkt leczniczy u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit lub krwawienia, takie jak kortykosteroidy,leki przeciwzakrzepowe (np.warfaryna, acenocumarol), leki antyagregacyjne (np.kwas acetylosalicylowy w dawkach 75-150mg).
Czy mogę łączyć Migea z innymi lekami?
Migea wykazuje interakcje z poniższymi grupami leków:
- inne leki z grupy NLPZ (aspiryna, naproksen czy diklofenak) - łączne stosowanie nie wzmacnia siły ich działania, a jedynie zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych;
- leki zmniejszające krzepliwość krwi (klopidogrel, warfaryna) - istnieje ryzyko wystąpienia krwawień;
- inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) i diuretyki (enarapryl, furosemid) jednoczesne stosowanie ACEI lub antagonistów receptora angiotensyny II oraz leków hamujących aktywność cyklooksygenazy (tu kwas tolfenamowy) może skutkować dalszym pogorszeniem czynności nerek, włącznie z ostrą niewydolnością nerek, zwykle odwracalną. Zaleca się regularne nawadnianie pacjenta i monitorowanie czynności nerek w początkowym okresie leczenia skojarzonego oraz okresowo podczas jego trwania.
- lit, metotreksat - zwiększa się stężenia tychże leków we krwi, co skutkuje wzmocnieniem ich działania toksycznego.
- antybiotyki chinolonowe (zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek),
- glikozydy nasercowe np. digoksyna (ryzyko zwiększenia niewydolności serca i zwiększenia stężenie glikozydów nasercowych we krwi)·
- doustne leki przeciwcukrzycowe (ryzyko nasilenia ich działania; zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi;
Czy po zastosowaniu Migea mogę prowadzić pojazdy?
Kwas tolfenamowy nie powinien upośledzać zdolności do prowadzenia samochodu, chyba że pojawią się działania niepożądane związane ze stosowaniem leku, takie jak senność czy zwroty głowy.
Czy mogę stosować Migea będąc w ciąży?
Działanie hamujące na syntezę prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój embrionu lub płodu. Dane z badań farmakoepidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia i zaburzeń budowy serca po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży. Całkowite ryzyko zaburzeń budowy układu sercowo-naczyniowego zwiększało się z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, iż ryzyko zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki i czasu trwania leczenia.
W badaniach na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powodowało poronienie przed lub po zagnieżdżeniu się jaja płodowego oraz śmiertelność embrionu lub płodu.Dodatkowo u zwierząt, którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy (proces tworzenia się i rozwoju narządów w okresie płodowym) obserwowano zwiększoną częstość występowania różnych wad płodu włączając zaburzenia budowy układu sercowo-naczyniowego.
Nie zaleca się stosowania Migea u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, poza przypadkami zdecydowanej konieczności.
Podczas trzeciego trymestru ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód:
- na działanie toksyczne na serce i płuca (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym);
- na zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem;
Mogą narażać kobietę i płód pod koniec ciąży:
- na możliwość wydłużenia czasu krwawienia, działanie antyagregacyjne, które może wystąpić nawet po zastosowaniu małych dawek;
- na hamowanie skurczów macicy, co może powodować opóźnianie lub przedłużanie porodu.
Czy po zastosowaniu Migea mogę karmić piersią?
Kwas tolfenamowy przechodzi do mleka w bardzo małych ilościach, dlatego jeśli lek ten nie został zaordynowany przez lekarza nie stosuj go w okresie karmienia piersią.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Migea?
Najczęściej obserwowano działania niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego:
- chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacje lub krwawienia z żołądka i (lub) dwunastnicy obserwowano szczególnie u osób w podeszłym wieku.
- nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból w podbrzuszu, smoliste stolce, krwawe wymioty,
- wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
- zaostrzenie zapalenia okrężnicy oraz choroby Crohna.
Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka
Po zastosowaniu leków z grupy NLPZ obserwowano: obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca.Lista rzadkich działań niepożądanych znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego.
Skład Migea
substancje czynne: kwas tolfenamowy 200 mg.
substancje pomocniczne: skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.
info dla alergików tabletki nie zawierają laktozy i glutenu.
info dla wegan w skład tabletki nie wchodzi żelatyna
Jak przechowywać Migea?
Lek przechowuj w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
Źródła
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych -Charakterystyki Produktów Leczniczych (http://leki.urpl.gov.pl/)
