Zulfija, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Microsoft Word - 2019_04_30_Zulfija_0.075_0.03_SmPC_PL_20160_scanned 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zulfija, 0,075 mg + 0,030 mg, tabletki drażowane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka drażowana zawiera 0,075 mg gestodenu i 0,030 mg etynyloestradiolu. Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zulfija powinna zostać podjęta na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo- zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem produktu leczniczego Zulfija, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (patrz punkty 4.3 oraz 4.4). 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Nie należy rozpoczynać lub kontynuować stosowania produktu leczniczego Zulfija w przypadku potwierdzenia lub podejrzenia ciąży. Jak należy stosować produkt leczniczy Zulfija? Jak rozpocząć stosowanie produktu leczniczego Zulfija Brak antykoncepcji hormonalnej w ostatnim miesiącu 2 Przyjmowanie tabletek należy rozpocząć pierwszego dnia naturalnego cyklu kobiety (tj. pierwszego dnia, w którym u kobiety wystąpi krwawienie miesiączkowe). Dopuszczalne jest rozpoczęcie przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych w dniach 2-5, jednak w takim przypadku podczas pierwszego cyklu zaleca się stosowanie także niehormonalnych metod antykoncepcji (np. prezerwatywy lub środków plemnikobójczych) przez pierwsze 7 dni. Zmiana z innego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego Pacjentka powinna rozpocząć przyjmowanie produktu leczniczego Zulfija następnego dnia po zwyczajowej przerwie w przyjmowaniu tabletek lub przyjęciu ostatniej tabletki (...)