Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-06-23
---
Charakterystyka produktu leczniczego dla Urtix
produkt dostępny bez recepty, tabletki, Pokrzywa zwyczajna (urtica dioica)
, Labofarm
Opakowanie:
60 tabletek
w 3% aptek, od 15,14 zł do 18,90 zł
Od 15,14 zł
21% taniej online (15,14 zł) niż stacjonarnie (19,26 zł).
Charakterystyki produktu Urtix dla opakowania 60 tabletek.
Wybrany dokument Urtix:
PDF
dokument PDF dla Urtix
Podgląd dokumentu PDF Urtix
Ulotki innych produktów zawierających urtica dioica
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
Charakterystyka środka farmaceutycznego Urtix, 2018.02.26 1/4 Charakterystyka produktu leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO URTIX, 330 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 330 mg Urtica dioica L. lub Urtica urens L. lub ich hybryd, bądź mieszanin tych gatunków, radix (korzenia pokrzywy). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt leczniczy roślinny jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Sposób podawania Podanie doustne Urtix, 2018.02.26 2/4 Czas stosowania W czasie przyjmowania leku wskazane są konsultacje z lekarzem urologiem. Urtix, 2018.02.26 3/4 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie prowadzono badań w zakresie toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności i właściwości rakotwórczych. pl 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 9126 Urtix, 2018.02.26 4/4 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 27.12.2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia 17.07.2012 r. 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO