Charakterystyka produktu leczniczego dla Rivastigmine Sandoz

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rivastigmine Sandoz, 13,3 mg/24 h, system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Z każdego systemu transdermalnego uwalnia się 13,3 mg rywastygminy (Rivastigminum) w ciągu 24 godzin. Dawkowanie System transdermalny, plaster Szybkość uwalniania in vivo rywastygminy w ciągu 24 godzin Rivastigmine Sandoz 4,6 mg/24 h* 4,6 mg Rivastigmine Sandoz 9,5 mg/24 h* 9,5 mg Rivastigmine Sandoz 13,3 mg/24 h 13,3 mg * W celu podania dawek, których nie dostarcza ten produkt leczniczy, dostępne są plastry Rivastigmine Sandoz o innych mocach. W innym wypadku leczenie należy wznowić stosując dawkę 4,6 mg/24 h. Zmiana z kapsułek lub roztworu doustnego na system transdermalny, plaster Ze względu na porównywalną ekspozycję na działanie rywastygminy w postaci doustnej i w postaci systemów transdermalnych (patrz punkt 5.2), u pacjentów leczonych rywastygminą w postaci kapsułek lub roztworu doustnego można zastosować systemy transdermalne Rivastigmine Sandoz, zgodnie z poniższymi zasadami:  u pacjenta przyjmującego doustnie rywastygminę w dawce 3 mg/dobę można zmienić leczenie na system transdermalny w dawce 4,6 mg/24 h;  u pacjenta przyjmującego doustnie rywastygminę w dawce 6 mg/dobę można zmienić leczenie na system transdermalny w dawce 4,6 mg/24 h;  u pacjenta przyjmującego doustnie rywastygminę w stałej i (...)