Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-04-27
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Quamatel dla opakowania 5 fiolek + rozpuszczalnik 5 mililitrów (20 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-04-27
1 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKU LECZNICZEGO Quamatel, 20 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka z proszkiem zawiera 20 mg famotydyny (Famotidinum). Substancja czynna o znanym działaniu: każda fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera 45 mg sodu chlorku. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Quamatel we wstrzyknięciach dożylnych jest wskazany do krótkotrwałego stosowania, jeśli niemożliwe jest podanie doustnej postaci leku: - u pacjentów z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodowa żołądka i dwunastnicy; - u pacjentów hospitalizowanych z nadmiernym wydzielaniem kwaśnego soku żołądkowego (np. zespół Zollingera-Ellisona, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza). Ponadto Quamatel we wstrzyknięciach dożylnych stosuje się pomocniczo w leczeniu powyższych schorzeń, przebiegających z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego. Sposób podawania Odtworzony roztwór do wstrzykiwań Quamatel jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego. Przygotowanie roztworu produktu leczniczego Quamatel do podania dożylnego Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem. Przygotowanie roztworu produktu leczniczego Quamatel do podania we wlewie kroplowym Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem. Takie same dawki podane rano hamowały stymulowane pokarmem wydzielanie soku żołądkowego odpowiednio w 76-84 % w czasie od 3 do 5 godzin po podaniu oraz w 25-30 % w czasie od 8 do 10 godzin po podaniu (...)