Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-06-27
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Prazopant dla opakowania 1 fiolka (40 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2021-06-27
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Prazopant, 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Aby tego uniknąć, należy przerwać leczenie produktem Prazopant na co najmniej 5 dni przed pomiarem stężenia CgA (patrz punkt 5.1). Jeżeli po pomiarze wstępnym wartości stężenia CgA i gastryny nadal wykraczają poza zakres referencyjny, pomiary należy powtórzyć po 14 dniach od zaprzestania leczenia inhibitorami pompy protonowej. Produktu leczniczego Prazopant 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, nie należy przygotowywać ani mieszać z innymi roztworami niż tutaj wymienione.