Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2016-10-18
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Gripotaxin dla opakowania 120 mililitrów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2016-10-18
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GRIPOTAXIN, (330 mg + 20 mg + 10 mg + 1,3 mg)/10 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10 ml syropu zawiera następujące substancje czynne: paracetamol (Paracetamolum) 330 mg pseudoefedryny chlorowodorek (Pseudoephedrini hydrochloridum) 20 mg dekstrometorfanu bromowodorek (Dextromethorphani hydrobromidum) 10 mg chlorofenaminy maleinian (Chlorphenamini maleas) 1,3 mg oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym: sorbitol, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, etanol 11,9 % obj. Syrop GRIPOTAXIN to klarowny, intensywnie czerwony gęsty płyn o charakterystycznym morelowym zapachu. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Syrop GRIPOTAXIN jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy uczucie zatkania nosa i zatok, nieżyt nosa, kichanie, suchy kaszel, łagodny ból gardła, gorączka, ból głowy, od łagodnego do umiarkowanego bólu mięśni i stawów. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Syrop GRIPOTAXIN jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat do podawania doustnego. 1 Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat nie podawać produktu GRIPOTAXIN bez porozumienia się z lekarzem. • Syrop należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z chorobą wieńcową, niewydolnością serca, zaburzeniami rytmu i/lub przewodzenia, nadciśnieniem tętniczym (od łagodnego do umiarkowanego). • (...)