Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-07-06
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Zidenac dla opakowania 1 butelka 20 ml (0,1%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-07-06
Microsoft Word - ema-combined-h-2018_en_clean_Jul2019.doc 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zidenac, 1 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu (1 ml = 20 kropli). Substancje pomocnicze o znanym działaniu 1 ml zawiera 100 mg glikolu propylenowego E 1520 i 1 mg kwasu benzoesowego E 210. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople doustne, roztwór. Produkt leczniczy Zidenac jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od ukończenia 1. roku życia i starszych. Produkt leczniczy Zidenac jest wskazany w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych. Czas trwania leczenia Produktu leczniczego Zidenac nie należy stosować dłużej niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem. Krople należy przyjmować w stanie nierozcieńczonym (na przykład na łyżeczce do herbaty). Produktu leczniczego Zidenac nie należy wystawiać na działanie wysokich temperatur. Produktu Zidenac nie należy podawać kobietom karmiącym piersią.