Ласкаво просимо до аптек Польщі:
Купити дешеву безрецептурну продукцію можна за поштовим замовленням, але не за рецептом лікаря.
Силденафіл і тадафіл відпускаються без рецепта.
Чи правда, що введення ремдесивіру є медичним експериментом?
Привіт У мене питання про препарат Ремдесивір, а точніше про його застосування. Моя мама була в лікарні 5 днів у листопаді 2021 року. У неї була пневмонія - займала 40% на тлі коронавірусу. Їй дали препарат Ремдесивір - однак, з того, що я дізнався, цей препарат завдав більше шкоди, ніж спрацював, а через те, що до нього ставилися як до експерименту (знання на листопад 2021 року), вона повинна підписати згоду на нього і бути про це поінформованою? чи це правда?
* обов'язкове поле
* обов'язкове поле
Інші повідомлення надсилатися не надсилатимуться.
Olga Sierpniowska Фармацевта, Редактор
2 років тому
Препарат Веклюри з ремдесивіром (наскільки мені відомо, тільки цей продукт був поширений RARS по лікарнях), був дозволений для лікування COVID-19 в Європейському Союзі в липні 2020 року. Нижче наведено посилання на рекомендацію до такого рішення, видану в червні 2020 року: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-covid-19-treatment-recommended-eu-authorisation Тому, на мою думку, застосування цього препарату в листопаді 2021 року при лікуванні COVID-19 не буде відповідати умовам медичного експерименту, що вимагає додаткової згоди пацієнта на введення. Це не применшує прав пацієнта щодо права на інформацію m.in «про стан здоров'я, діагностику, запропоновані та можливі діагностичні та терапевтичні методи, передбачувані наслідки їх застосування або бездіяльності, результати лікування та прогноз». При цьому загальні згоди на лікування повинні бути взяті у пацієнта на етапі надходження в стаціонар. Додаю додаткову інформацію: https://www.gdziepolek.pl/kategorie/leki-na-covid-19