lek na receptę, globulki dopochwowe, estriol, Kade
Dawka:
Opakowanie:
Produkty na receptę nie są dostępne dla sprzedaży wysyłkowej.
wiele sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
Substancją czynną jest estriol
globulka dopochwowa zawiera 0,5 mg estriolu
Pozostałe składniki to: butylohydroksytoluen, cetomakrogol 1000, monorycynoleinian glicerolu, tłuszcz twardy
13 maja 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju produktu leczniczego Oekolp forte, Estriolum, 0,5 mg, globulki, GTIN 05909997211268, seria numer 23000333, termin ważności 28.02.2026 podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Besins Healthcare Germany GmbH, Mariendorfer Damm 3, 12099 Berlin, Niemcy; importer równoległy: InPharm sp. z o.o., ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Warszawa. Powodem wycofania ww. serii było stwierdzenie wyniku poza specyfikacją (OOS) dla nieznanego zanieczyszczenia podczas badania stabilności przedmiotowego leku w punkcie czasowym 12 miesięcy; wytwórca przedmiotowego leku, firma DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH z siedzibą w Berlinie stwierdził, że w związku z faktem, że zanieczyszczenie, dla którego przekroczona została dopuszczalna zawartość, jest nieznane, nie jest możliwym dokonanie oceny bezpieczeństwa stosowania przedmiotowego produktu o numerze serii 23000333 i dlatego nie można wykluczyć ryzyka dla pacjenta. Produkt leczniczy, którego dotyczyło wycofanie z obrotu na terytorium Republiki Federalnej Niemiec, jest wprowadzany do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej pod nazwą Oekolp Forte, 0,5 mg, globulki, wielkość opakowania 10 sztuk, przez wskazanego powyżej importera równoległego. Z danych pozyskanych ze Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi wynika, że wycofana z obrotu przez organ niemiecki seria została sprowadzona w ramach importu równoległego na polski rynek krajowy. Importer równoległy zakupił partię produktu leczniczego o numerze serii 23000333 od Besins Healthcare Germany GmbH z siedzibą w Berlinie, a następnie przed dystrybucją na polski rynek przepakował w opakowania wielkości 10 sztuk (zgodnie z pozwoleniem na import równoleły). Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania produktu.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach magisterskich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach min. licencjackich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Farmaceuci mogą wystawiać recepty tylko w przypadku potrzeby (zagrożenie zdrowia). Nie próbuj żądać w aptece recepty, aby uniknąć wizyty u lekarza lub gdy on odmówił wystawienia recepty. W przypadku recept farmaceutycznych odpłatność wyniesie 100%, tj. bez zniżki refundacyjnej.
Jeśli jesteś farmaceutą, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.