Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-09-14
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Natrium Chloratum 0,9% Fresenius dla opakowania 500 mililitrów polietylen KabiPac (0,9%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-09-14
Microsoft Word - Natrium_Chloratum_0,9%_Fresenius_ChPL_22.09.2021 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS, 9 mg/ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1000 ml roztworu zawiera 9 g sodu chlorku. W stanach ciężkiego niedoboru sodu można podać od 2 do 3 litrów produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS w ciągu 2 - 3 godzin i następnie podawać z mniejszą szybkością. 4.3 Przeciwwskazania Nie należy stosować tego produktu leczniczego w następujących przypadkach: nadwrażliwość na substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w produkcie leczniczym NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS; przewodnienie. 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Tak jak w przypadku wszystkich produktów leczniczych podawanych pozajelitowo, należy sprawdzić zgodność innych produktów leczniczych dodawanych do produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS. W przypadku dodawania do produktu leczniczego NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS innych produktów leczniczych, powstały roztwór należy natychmiast podać. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS może być podawany kobietom w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. 4.8 Działania niepożądane Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona (...)